α,α-Diisopropylpropargyl chloride | 74986-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: α,α-Diisopropylpropargyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-4-methyl-3-isopropyl-1-pentyne；diisopropylpropargyl chloride；2-Methyl-3-chlor-3-isopropylpentin-(4)；3-Chlor-3-isopropyl-4-methyl-1-pentin；3-chloro-3-isopropyl-4-methyl-pent-1-yne；3-Chloro-4-methyl-3-propan-2-ylpent-1-yne
• CAS: 74986-52-0
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• 分子量: 158.671
• InChiKey: ZNJSZWCDJXQSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Diisopropylpropargyl chloride 在 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以41%的产率得到3-amino-4-methyl-3-isopropyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a series of highly hindered secondary amines, including bis(triethylcarbinyl)amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a014
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲基-1-炔基-3-戊醇 在 盐酸 、 copper chloride 、 calcium chloride 作用下， 以44%的产率得到α,α-Diisopropylpropargyl chloride
  参考文献：
  名称：

  桥接的拨号盘的重新排列。通过串联[3,3]-σ重排和二烯丙基二硫化物和二硒化物的双分子迈克尔加成反应，轻松合成新的稠合杂环。稳定的二烯丙基二硒化物的分离

  摘要：

  噻吩并噻吩14和硒酚硒基苯撑16是通过甲醇锂分别对τ，τ-二甲基烯丙基硫氰酸盐和硒氰酸盐的作用合成的。提出了以双-τ，τ-二甲基烯丙基二硫化物（20）或二硒化物为关键中间体的多步机理。据信后者对所观察到的产物进行了连续的3，3]-σ重排和双迈克尔加成。在相同的反应条件下，通过分离双-τ ，τ-二异丙基丙烯烯基和双-τ-甲基-τ-异丙基丙烯烯基二硒化物，并将后者重排为预期的硒代芴基33。还描述了通过用甲醇锂处理硫氰酸烯丙酯13和硒氰酸酯15的混合物来合成新型混合亚硒基噻吩35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87773-5

文献信息

• Copper(I) Iodide: A Catalyst for the Improved Synthesis of Aryl Propargyl Ethers
  作者：David Bell、Mark R. Davies、Graham R. Geen、Inderjit S. Mann

  DOI：10.1055/s-1995-3977

  日期：1995.6

  Copper(I) iodide catalyses the reaction between phenols and dialkylpropargyl chlorides to give aryl 1,1-dialkylpropargyl ethers 5a-k and 7a-e in good yields and purity. These ethers are important as precursors to the 2H-1-benzopyrans 8a-l and 9a-e.

  碘化铜（I）催化苯酚和二烷基丙炔酰氯之间的反应，生成芳基 1,1-二烷基丙炔醚 5a-k 和 7a-e，产量和纯度都很高。这些醚是 2H-1-苯并吡喃 8a-l 和 9a-e 的重要前体。
• Hindered Amines. Preparation and Reactions of Some Secondary Acetylenic Amines¹
  作者：NELSON R. EASTON、ROBERT D. DILLARD、WILBUR J. DORAN、MABEL LIVEZEY、DWIGHT E. MORRISON

  DOI：10.1021/jo01068a035

  日期：1961.10
• KOPKA I. E.; FATAFTAH Z. A.; RATHKE M. W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4616-4622
  作者：KOPKA I. E.、 FATAFTAH Z. A.、 RATHKE M. W.

  DOI：——

  日期：——