diprop-2-ynyl sulphone | 14039-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: diprop-2-ynyl sulphone
• 英文别名: 3-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl)prop-1-yne；Bis-(prop-2-in-1-yl)-sulfon；Bis--sulfon；di-prop-2-ynyl sulfone；Propargyl sulfone；3-prop-2-ynylsulfonylprop-1-yne
• CAS: 14039-88-4
• 化学式: C₆H₆O₂S
• 分子量: 142.178
• InChiKey: RJAQXMAQJDHOSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  287.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diprop-2-ynyl sulphone 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 allenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization and cyclodimerization of bridged diallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93874-7
• 作为产物：
  描述：

  二炔丙基硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diprop-2-ynyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Thiopyran 1,1-dioxide derivatives from addition of amines to propargyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a016

文献信息

• Divergent Synthesis of Densely Substituted Arenes and Pyridines via Cyclotrimerization Reactions of Alkynyl Triazenes
  作者：Jin-Fay Tan、Carl T. Bormann、Florian G. Perrin、F. Mark Chadwick、Kay Severin、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/jacs.9b04111

  日期：2019.7.3

  aromatic triazenes can be prepared by [2 + 2 + 2] cyclotrimerization reactions of 1-alkynyl triazenes. The Cp*Ru-catalyzed cyclization proceeds well with both simple alkynyl triazenes and tethered 1-diynyl triazenes. Attractively, the methodology can be extended to pyridine synthesis by replacing an alkyne with a nitrile. The reaction is regioselective and yields the sterically more hindered product.

  通过1-炔基三氮烯的[2+2+2]环三聚反应，可以制备稠密取代的稠合芳族三氮烯。Cp*Ru 催化的环化对简单的炔基三氮烯和系链的 1-二炔基三氮烯都进行得很好。有吸引力的是，该方法可以通过用腈代替炔烃来扩展到吡啶合成。该反应具有区域选择性并产生空间位阻更大的产物。精确安装在合成的芳基和吡啶基环上的三氮烯基团是一个高度通用的部分，可以毫不费力地转化为最重要和最常用的功能性芳基取代基，包括氟化物。它也适用于分子内转化以提供各种有价值的杂环。研究了炔基三氮烯和 Cp*RuCl 的配位化学，并得出了 Cp*RuCl(η2-炔烃) 配合物、Cp*RuCl(η4-环丁二烯) 配合物和一种不寻常的具有桥连的双核 Ru 配合物的结构表征四甲基富烯配体。这种类型的配合物可能参与催化剂失活途径。
• Synthesis of Phosphinines from Co^II-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Tim Gläsel、Haijun Jiao、Marko Hapke

  DOI：10.1021/acscatal.1c03483

  日期：2021.11.5

  The CoII-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of functionalized diynes and phosphaalkynes resulting in the formation of an array of structurally interesting phosphinines is reported. A combination of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppbenz) and CoI2 turned out to be the most suitable and active catalyst system under microwave reaction conditions. Chemoselective cyclizations of phosphaalkynes in the presence

  报道了Co II催化的功能化二炔和磷炔的 [2+2+2] 环加成反应，导致形成一系列结构有趣的膦。1,2-双(二苯基膦)苯(dppbenz)和CoI 2 的组合在微波反应条件下被证明是最合适和活性的催化剂体系。已经观察到在腈存在下磷炔的化学选择性环化，并且也可以耐受许多羰基官能团。该反应可以在磷炔/二炔底物比例为 1:1 的情况下成功进行。与苯甲腈和二炔的模型反应表明 Co II在双膦存在下，催化剂更倾向于碳环化，而还原到较低氧化态会促进杂环化成相应的吡啶。基于控制实验和理论计算，提出并合理化了包括用于环三聚过程的 Co II氧化态的反应机理。
• Rhodium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclotrimerizations of Yndiamides with Alkynes
  作者：Philip J. Smith、Zixuan Tong、Julia Ragus、Pearse Solon、Kirk W. Shimkin、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02770

  日期：2022.10.21

  we report the Rh-catalyzed cyclotrimerization of alkynyl yndiamides with alkynes, the regiochemical outcome of which is controlled by the electronic properties of the alkyne partner, enabling the formation of 7-aminoindolines with excellent selectivity (up to >20:1 r.r.). We also report a complementary synthesis of bicyclic 1,2-dianiline derivatives by cyclotrimerization of yndiamides with terminal

  炔二酰胺为合成邻位氮二取代芳族化合物和氮杂环化合物提供了机会。在此，我们报道了 Rh 催化的炔基炔二酰胺与炔的环三聚反应，其区域化学结果由炔烃伴侣的电子特性控制，从而能够以优异的选择性（高达 >20:1 rr）形成 7-氨基二氢吲哚。我们还报道了通过茚二酰胺与末端二炔的环三聚来互补合成双环1,2-二苯胺衍生物，其中二炔的缓慢添加克服了自二聚。
• Atom‐economic Approach to the Synthesis of α‐(Hetero)aryl‐substituted Furan Derivatives from Biomass
  作者：Leonid V. Romashov、Kirill S. Kozlov、Matvey K. Skorobogatko、Alexander Y. Kostyukovich、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/asia.202101227

  日期：2022.1.3

  HMF core) and atom-economic cycloaddition process (to avoid waste on the aromatic ring formation step) was implemented to access (hetero)aryl-substituted furan derivatives. The present study points out a possible direction to increase the synthetic potential of biomass processing in the preparation of fine chemicals and suggests a plausible connection with molecular electronics area.

  结合碳经济路线（整合完整的 HMF 核心）和原子经济环加成过程（以避免在芳环形成步骤中浪费），以获得（杂）芳基取代的呋喃衍生物。本研究指出了提高生物质加工在精细化学品制备中的合成潜力的可能方向，并提出了与分子电子学领域的合理联系。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY USING THE SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2138481A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention provides (1) a sulfone compounds having a propargyl group, (2) a nonaqueous electrolytic solution for lithium secondary batteries, which comprises an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent and contains a sulfone compound having a specific structure that has an SO2 group with a propargyl group or a vinyl group bonding thereto, in an amount of from 0.01 to 10 % by weight of the nonaqueous electrolytic solution, and which can prevent gas generation and is excellent in battery characteristics such as cycle property and the like, and (3) a lithium secondary battery comprising a positive electrode, a negative electrode and a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, wherein the nonaqueous electrolytic solution contains a sulfone compound having a specific structure, in an amount of from 0.01 to 10 % by weight of the nonaqueous electrolytic solution.

  本发明提供了(1)一种具有丙炔基的砜化合物；(2)一种用于锂二次电池的非水性电解溶液，它包括溶解在非水性溶剂中的电解质盐，并含有一种具有特定结构的砜化合物，该化合物具有一个带有丙炔基或乙烯基的SO2基团，其用量为0.(3) 锂二次电池，包括正极、负极和溶解在非水溶剂中的电解质盐的非水电解溶液，其中非水电解溶液含有具有特定结构的砜化合物，其用量为非水电解溶液重量的 0.01至10%（按非水电解溶液重量计）。