1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-7-en-5-yn-4-ol | 932393-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-7-en-5-yn-4-ol
• CAS: 932393-69-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 392.613
• InChiKey: AUSOZGVVNRAZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-7-en-5-yn-4-ol 在 2-硝基苯磺酰肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到tert-butyl-(7-methyl-octa-4,5,7-trienyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的功能化环戊二烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604006
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanal 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-7-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的功能化环戊二烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604006