E-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethenyl>-4-phenylpiperazine | 74156-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: E-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethenyl>-4-phenylpiperazine
• CAS: 74156-80-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: PXCFUGCZEQYHGM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 E-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethenyl>-4-phenylpiperazine 在 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-cyclopropyl>-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺类似物的苯丙基和苯环丙基哌啶的神经精神活性

  摘要：

  描述了 4-苯基哌啶的六种多巴胺类似衍生物的合成和神经精神药理学测试。讨论了 α 位和 β 位甲基对多巴胺氮的影响以及分子儿茶酚部分的甲基化对精神安定药活性谱的影响。这些物质的镇静作用开始于 1.56 mg/kg 左右。毒性剂量为100毫克/公斤。空间固定的环丙烷类似物由相应的反式烯胺和重氮甲烷通过乙酸钯 (II) 催化制备。它们令人惊讶地无效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130306
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 sulfur 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 E-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethenyl>-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺类似物的苯丙基和苯环丙基哌啶的神经精神活性

  摘要：

  描述了 4-苯基哌啶的六种多巴胺类似衍生物的合成和神经精神药理学测试。讨论了 α 位和 β 位甲基对多巴胺氮的影响以及分子儿茶酚部分的甲基化对精神安定药活性谱的影响。这些物质的镇静作用开始于 1.56 mg/kg 左右。毒性剂量为100毫克/公斤。空间固定的环丙烷类似物由相应的反式烯胺和重氮甲烷通过乙酸钯 (II) 催化制备。它们令人惊讶地无效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130306