N,N'-dimethyl-N-acetyl-N'-α-naphthylacetylhydrazide | 132401-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N-acetyl-N'-α-naphthylacetylhydrazide
• 英文别名: N'-acetyl-N,N'-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide；N'-acetyl-N,N'-dimethyl-2-naphthalen-1-ylacetohydrazide
• CAS: 132401-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: JVDMUNKNYOAPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-acetyl-N'-α-naphthylacetylhydrazide 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Przhevalskii Nicolai M., Magedov Igor V., Drozd Victor N., Synthesis, (1993) N 5, S 463-464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N-acetyl-N'-α-naphthylacetylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones

  摘要：

  报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26588

文献信息

• New diastereoselective method for constructing a carbon chain by conversion of N,N′-dialkyl-N,N′-diacylhydrazines to threo-1,2-dicarboxylic acid derivatives
  作者：Igor V. Magedov、Yuri I. Smushkevich

  DOI：10.1039/c39900001686

  日期：——

  A diastereoselective method is described for constructing a carbon chain by conversion of N,N′-dialkyl-N,N′-diacylhydrazines (1a–f) to dialkyldiamides of threo-1,2-dicarboxylic acids (3a–f).

  描述了一种非对映选择性的方法，该方法通过将N，N'-二烷基-N，N'-二酰基肼（1a–f）转化为苏-1,2-二羧酸（3a–f）的二烷基二酰胺来构建碳链。
• A New General Synthesis of Bistetrafluoroborates of 2,3,4,5-Tetrasubstituted 1,3,4-Thiadiazoliums
  作者：Nicolai M. Przheval'skii、Igor V. Magedov、Victor N. Drozd

  DOI：10.1055/s-1993-25880

  日期：——

  A new preparative method for the synthesis of bistetrafluoroborates of 2,3,4,5-tetrasubstituted 1,3,4-thiadiazoliums 5a-e from N, N-dialkyl-N,N-dithioacylhydrazines 1a-e is reported. This reaction is extended to the synthesis of bistetrafluoroborate of 3,5-bis(N,N-dimethyliminium)-1,2,4-trithiolane (7) starting from tetramethyl-thiuram disulfide (6). The mechanism of the reaction is discussed.

  本文报道了一种新的制备方法，用于从N,N-二烷基-N,N-二硫代酰肼1a-e合成2,3,4,5-四取代1,3,4-噻二唑鎓5a-e的双四氟硼酸盐。该反应被扩展到从四甲基秋兰姆二硫化物（6）合成3,5-双（N,N-二甲基亚胺）-1,2,4-三硫环戊烷（7）的双四氟硼酸盐。本文讨论了反应机理。
• New method for obtaining 5-pyrazolones
  作者：I. V. Magedov、Yu. I. Smushkevich

  DOI：10.1007/bf00476205

  日期：1991.7
• MAGEDOV, IGOR V.;SMUSHKEVICH, YURI I., J. CHEM SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1686-1687
  作者：MAGEDOV, IGOR V.、SMUSHKEVICH, YURI I.

  DOI：——

  日期：——