1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₅N₇O₅
• 分子量: 525.608
• InChiKey: BTCJOMVRKSNEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 、 水 作用下， 以 二氯氟甲烷 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到GSK-690693
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58850

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• US7625890B2
  申请人：——

  公开号：US7625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] CANCER TREATMENT METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORK LTD

  公开号：WO2008063853A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a PI3K and/or Akt inhibitor to a mammal suffering from a cancer.
  [FR] L'invention concerne un procédé de traitement d'un cancer chez un mammifère, et des compositions pharmaceutiques utiles dans un tel traitement. En particulier, l'invention concerne un procédé de traitement d'un cancer qui comprend l'administration d'un inhibiteur de la famille erb et d'un inhibiteur de PI3K et/ou Akt à un mammifère souffrant d'un cancer.