(E)-1-cyclohexylsulfinyl-3-methyl-1,3-butadiene | 862972-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (E)-1-cyclohexylsulfinyl-3-methyl-1,3-butadiene
• 英文别名: [(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]sulfinylcyclohexane
• CAS: 862972-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: GCTAEDGOVNFMQQ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclohexylsulfinyl-3-methyl-1,3-butadiene 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 384.0h， 生成 (3aRS,5SR,7aSR)-3a,4,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-5-methyl-2-phenyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基二烯引起的马来酰亚胺环加成反应：硫构型是非对面选择性的唯一控制者吗？

  摘要：

  Cyclohexylsulfinyl -3-甲基-1,3-丁二烯5，6，和1- [1-（cyclohexylsulfinyl）乙烯基]环己烯（7），从环己硫醇（容易地制备1）通过瞬时cyclohexanesulfenic酸（4），用与化合物Ñ -苯基马来酰亚胺在不同的条件下，在常压和高压下。这些环加成的立体化学结果有助于更好地理解控制面部非立体定向的不同因素之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.089
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-1-cyclohexylsulfinyl-3-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基二烯引起的马来酰亚胺环加成反应：硫构型是非对面选择性的唯一控制者吗？

  摘要：

  Cyclohexylsulfinyl -3-甲基-1,3-丁二烯5，6，和1- [1-（cyclohexylsulfinyl）乙烯基]环己烯（7），从环己硫醇（容易地制备1）通过瞬时cyclohexanesulfenic酸（4），用与化合物Ñ -苯基马来酰亚胺在不同的条件下，在常压和高压下。这些环加成的立体化学结果有助于更好地理解控制面部非立体定向的不同因素之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.089