5-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-ol | 1353556-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-ol
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1353556-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₁FO
• 分子量: 238.261
• InChiKey: YAJKGRXATGWEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-ol 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(1-(4-fluorophenyl)naphthalen-6-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 5-溴-2-萘酚 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130109713A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R 3 -R 8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种公式I的化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂。
• US9102617B2
  申请人：——

  公开号：US9102617B2

  公开（公告）日：2015-08-11