tert-butyl 3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate | 1237526-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1237526-33-8
• 化学式: C₁₃H₂₀FNO₄
• 分子量: 273.305
• InChiKey: ONHRIIRMLLEMLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl 6-fluoro-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及激动母胞素M1受体的化合物，这些化合物在治疗母胞素M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下，其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2015140559A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。

  公开号：

  WO2019212927A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016147011A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula. (I) where p, q, r, s, X, Z, Y, R1, R2, R3and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物的化学式为(I)，其中p、q、r、s、X、Z、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• 2′ Biaryl amides as novel and subtype selective M1 agonists. Part II: Further optimization and profiling
  作者：Brian Budzik、Vincenzo Garzya、Dongchuan Shi、Graham Walker、Yann Lauchart、Adam J. Lucas、Ralph A. Rivero、Christopher J. Langmead、Jeannette Watson、Zining Wu、Ian T. Forbes、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.127

  日期：2010.6

  Further optimization of the biaryl amide series via extensively exploring structure-activity relationships resulted in potent and subtype selective M-1 agonists exemplified by compounds 9a and 9j with good rat PK properties including CNS penetration. Synthesis, structure-activity relationships, subtype selectivity for M-1 over M2-5, and DMPK properties of these novel compounds are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.