(E)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-acetyl-4-trifluoromethyl-trans-stilbene；1-[4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O
• 分子量: 290.285
• InChiKey: YYKDQRASWQOWAM-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类含苯乙烯基的肟醚类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类含苯乙烯基的肟醚类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，该类化合物具有如下所示的结构：#imgabs0#以肟醚类化合物为基础，将含有N，O，S等杂环以及芳环的苯乙烯基的片段引入到此体系中，合成一系列含苯乙烯基的肟醚类化合物，该化合物对包括植物病病毒病、植物病原细菌、植物病原真菌和植物虫害在内的多种植物病原微生物具有良好的抑制作用，尤其对植物病原病毒如烟草花叶病毒具有良好的防治效果。

  公开号：

  CN117024333A
• 作为产物：
  描述：

  potassium trans-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]vinyltrifluoroborate 、 4-碘代苯乙酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(E)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Microwave enhanced cross-coupling reactions involving alkenyl- and alkynyltrifluoroborates

  摘要：

  Cross-coupling reactions of potassium arylvinyltrifluoroborates with aryl iodides in the presence of a palladium catalyst Occur rapidly utilizing microwave irradiation. The Coupled products are produced in excellent yields. Alkynyltrifluoroborates also undergo the Coupling reaction. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.025

文献信息

• Feeding the Heck Reaction with Alcohol: One-Pot Synthesis of Stilbenes from Aryl Alcohols and Bromides
  作者：Paul Colbon、Jonathan H. Barnard、Mark Purdie、Keith Mulholland、Ivan Kozhevnikov、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201200340

  日期：2012.5.21

  Aryl alcohols are employed as feedstock for the Heck reaction. Keggin‐type heteropolyacids catalyse the selective dehydration of the alcohols to styrenes, which, in one‐pot, undergo palladium‐catalysed Heck arylation with aryl bromides, affording broadly functionalised stilbenes. The choice of solvent is critical for the cascade dehydration–Heck reaction, with electron‐rich aryl alcohols preferring

  芳醇用作Heck反应的原料。Keggin型杂多酸催化将醇选择性脱水为苯乙烯，然后将其单锅中与芳基溴化物进行钯催化的Heck芳基化反应，从而提供功能广泛的对苯二甲酸酯。溶剂的选择对于级联脱水-Heck反应至关重要，富电子芳基醇优先选择碱性介质，而缺电子的芳基醇则要求碱性较低的溶剂。