1-Allyl-4-chlor-piperidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Allyl-4-chlor-piperidin
• 英文别名: 1-allyl-4-chloro-piperidine；4-Chloro-1-prop-2-enylpiperidine
• 化学式: C₈H₁₄ClN
• 分子量: 159.659
• InChiKey: JLGZUNSPOMVAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-4-chlor-piperidin 、 N-butylpicolinamide 在 四甲基乙二胺 、 乙基溴化镁 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到3-(1-allylpiperidin-4-yl)-N-n-butylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  MnCl 2催化叠氮杂环上的C–H烷基化

  摘要：

  酰胺协助建立了低价锰催化吡啶衍生物与伯烷基卤和挑战性仲烷基卤的CH-H烷基化反应。通过弱螯合，该策略可方便地获得具有宽泛的官能团耐受性和足够范围的烷基化吡啶。机理研究为决定速率的C–H活化和SET型C–X分裂提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03924

文献信息

• 3-(1-Substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0079564A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Novel 3-(1-substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, of the formula 1 wherein X is halogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy and m is 0, 1 or 2, R is a group of the formula wherein n is 2 or 3; a group of the formula wherein n is 2 or 3; a group of the formula wherein n is 2 or 3; a group of the formula wherein R, and R2 are each independently hydrogen or loweralkyl, R3 is hydrogen, halogen or loweralkyl and n is 2 or 3: a group of the formula wherein R4 is hydrogen or loweralkyl, R5 is hydrogen, halogen or loweralkyl; and n is 2 or 3; and a group of the formula the optical antipodes thereof; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. processes for the preparation thereof, their use for treating psychoses and compositions thereof are disclosed.

  式 1 的新型 3-(1-取代-4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑 其中 X 为卤素、低级烷基、低级烷氧基或羟基，m 为 0、1 或 2，R 为式中的基团 式中 n 为 2 或 3 的基团 式中 n 为 2 或 3 的基团 式中 n 为 2 或 3 的基团 其中 R 和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，R3 为氢、卤素或低级烷基，且 n 为 2 或 3 的式子的基团 其中 R4 是氢或低级烷基，R5 是氢、卤素或低级烷基，且 n 是 2 或 3；以及式中的基团 其光学反义词；或其药学上可接受的酸加成盐。 公开了其制备工艺、治疗精神病的用途及其组合物。
• Benzopyranopyridine derivatives. 1. Aminoalkyl derivatives of the azaxanthenes as bronchodilating agents
  作者：Frank J. Villani、Thomas A. Mann、Elizabeth A. Wefer、Janet Hannon、Louis L. Larca、Mildred J. Landon、William Spivak、Dhiru Vashi、Salvatore Tozzi

  DOI：10.1021/jm00235a001

  日期：1975.1

  The preparation of the four isomeric azaxanthones 3 and a number of their aromatic ring substituted derivatives is described. These ketones were converted into the title compounds which were examined for their biological properties. The most interesting compound in this series, the 1-methyl-4-piperidylidene derivative of 1-azaxanthene, shows the profile of an orally effective potent bronchodilating agent as well as a moderate antihistamine. Biological properties of this compound were compared to a number of antihistamines as well as known bronchodilating agents. Structure-activity relationships are also discussed.
• 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0080104B1

  公开（公告）日：1988-12-14
• US4355037A
  申请人：——

  公开号：US4355037A

  公开（公告）日：1982-10-19
• US4408054A
  申请人：——

  公开号：US4408054A

  公开（公告）日：1983-10-04