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1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo<3.2.0>hepta-2,6-diene
1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo<3.2.0>hepta-2,6-diene | 73688-34-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo<3.2.0>hepta-2,6-diene
英文别名
1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo<3.2.0>hepta-2.6-diene;1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene
CAS
73688-34-3
化学式
C
8
HF
12
N
3
mdl
——
分子量
367.097
InChiKey
CDVAJBHTWMHWRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
65-68 °C (decomp)
沸点:
108.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.97±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
23.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
36.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)-3-thia-6,7,8-triazatricyclo{3.3.0.0}-oct-6-ene
68318-50-3
C
8
HF
12
N
3
S
399.163
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Dewar pyrrole
68318-51-4
C
8
HF
12
N
339.083
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo<3.2.0>hepta-2,6-diene
以44%的产率得到
参考文献:
名称:
KOBAYASHI, YOSHIRO;YOSHIDA, TSUTOMU;NAKAJIMA, MASAHARU;ANDO, AKIRA;HANZAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3608-3616
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)-3-thia-6,7,8-triazatricyclo{3.3.0.0}-oct-6-ene
在
三苯基膦
作用下, 生成
1,5,6,7-tetrakis(trifluoromethyl)-2,3,4-triazabicyclo<3.2.0>hepta-2,6-diene
参考文献:
名称:
Kobayashi, Yoshiro; Yoshida, Tsutomu; Nakajima, Masaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 9, p. 3608 - 3616
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organic fluorine compounds. Part 32. A 1,3-dipolar cycloaddition reaction of tetrakis(trifluoromethyl)(dewar thiophene) and some reactions of the cycloadducts
作者:
Yoshiro Kobayashi、Akira Ando、Kosuke Kawada、Akio Ohsawa、Itsumaro Kumadaki
DOI:
10.1021/jo01303a009
日期:
1980.7
KOBAYASHI YOSHIRO; ANDO AKIRA; KAWADA KOSUKE; OHSAWA AKIO; KUMADAKI ITSUM+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 2962-2966
作者:
KOBAYASHI YOSHIRO、 ANDO AKIRA、 KAWADA KOSUKE、 OHSAWA AKIO、 KUMADAKI ITSUM+
DOI:
——
日期:
——
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