1,3-difluorohexamethyltrisilane | 24720-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-difluorohexamethyltrisilane
• 英文别名: Hexamethyl-1,3-difluortrisilan；1,3-Difluoro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane；bis[fluoro(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 24720-55-6
• 化学式: C₆H₁₈F₂Si₃
• 分子量: 212.462
• InChiKey: FJOLRHPUOQWCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluorohexamethyltrisilane 在 四氯化碳 作用下， 生成 chloro-[2-[2-[[chloro(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]phenyl]phenyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMISTRY OF DIBENZO-1,1,2,2,3,3 -HEXAMETHYL-1,2,3-TRISILACYCLOHEPTA-4,6-DIENE AND THE GERMANIUM ANALOG. GENERATION OF TETRAMETHYLDISILENE BY FREE-RADICAL DISPROPORTIONATION AND THE FIRST SPECTROSCOPIC DETECTION OF DIMETHYLGERMYLENE

  摘要：

  标题化合物的光解产生了硅芴和二苯并-1,2-二硅环己二烯作为主要光产物。通过捕集检测到了两种反应中间产物--四甲基二硅烯和二甲基硅烯。从锗类似物中衍生出的二甲基二甲苯首先是通过电子光谱观察到的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1379
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane 在 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-difluorohexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Ultraviolet absorption spectra of derivatives of polysilanes. A probe of (p .far. d) .pi. bonding in organosilicon compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01052a014

文献信息

• Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties
  作者：Frank Uhlig、Christian Kayser、Ralph Klassen、Uwe Hermann、Lothar Brecker、Markus Schürmann、Karin Ruhland-Senge、Ulrich Englich

  DOI：10.1515/znb-1999-0217

  日期：1999.2.1

  Stannyloligosilanes 1 and 2 with terminal organotin groups are available by reacting alkali metal tri- or diorganostannides with α,ω-dichloro- or difluorosilanes, or by treatment of organochlorostannanes with α,ω-difluorosilanes in the presence of magnesium . Attempts to functionalize the triorganotin derivatives 2 by halogenation reagents did not result in the halogen compounds 5; instead cleavage of silicon-tin bonds is observed. In contrast, reactions of the hydridotin derivatives 1 with CHX₃ (X = Cl, Br) lead to the quantitative formation of the bis(chloro- or bromostannyl)oligosilanes 5. A ll compounds were characterized by NMR, IR, MS and elemental analysis. In addition, the triorganotin compound 2i and the hydridotin species 1b have been characterized by X-ray crystallography.

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。
• Preparative electrochemical oxidation of cyclic peralkylsilanes
  作者：James Y. Becker、Elias Shakkour、Robert West

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61166-8

  日期：1992.9

  The electrochemical oxidation of cyclic peralkylsilanes undergo ring opening followed by further Si-Si bond cleavage and reaction with BF4- to form alpha,omega-difluorosilanes, F-(SiR2)n-F, as major products.
• Synthese, Kernresonanzspektren und Schwingungsspektren der Hexamethyltrisilane und Pentamethyltrisilane (XMe2Si)2SiMe2 und (XMe2Si)2SiMeX (XH, F, Cl, Br, I, Ph, OMe)
  作者：Karla Schenzel、Karl Hassler

  DOI：10.1016/0584-8539(94)80120-7

  日期：1994.1

  The syntheses, IR, Raman and Si-29 spectra of the title compounds are reported. SiSi force constants, calculated with the aid of normal coordinate analyses, are compared with Si-29 Si-29 coupling constants.
• Hermann; Prass; Uhlig, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 124, p. 425 - 429
  作者：Hermann、Prass、Uhlig

  DOI：——

  日期：——
• SAKURAI, HIDEKI;SAKAMOTO, KENKICHI;KIRA, MITSUO, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1379-1382
  作者：SAKURAI, HIDEKI、SAKAMOTO, KENKICHI、KIRA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——