1-bis(trifluoromethyl)-amino-2-fluoro-2-chloro-ethane | 35060-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-bis(trifluoromethyl)-amino-2-fluoro-2-chloro-ethane
• 英文别名: 2-Chlor-2-fluor-N,N-bistrifluormethylethylamin；2-Chlor-2-fluor-bistrifluormethylethylamin；2-chloro-2-fluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)ethanamine
• CAS: 35060-87-8
• 化学式: C₄H₃ClF₇N
• 分子量: 233.516
• InChiKey: CORGZSCSNOHFNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 、 N-chlorobistrifluoromethylamine 反应 240.0h， 生成 1-(bis(trifluoromethyl)-amino)-2-fluoro-2-chloro-ethane 、 1-bis(trifluoromethyl)-amino-2-fluoro-2-chloro-ethane
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。XXX部分。的反应Ñ -chlorobistrifluoromethylamine与丙烯和氟乙烯和Ñ -iodobistrifluoromethylamine与离子条件下氟乙烯

  摘要：

  N-氯双三氟甲胺与丙烯的反应在假定涉及离子中间体的条件下（黑暗中为–24°）以60的比例生成2-氯-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺和2-氯-NN-双三氟甲基丙胺的混合物： 40.氟乙烯与N-碘胺在相同条件下反应，主要生成1-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺以及少量的2-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺，1,1-二氟- 2-碘乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。相反，N-氯胺在–24°时不与氟乙烯反应，但在室温下在黑暗中，会在其中形成1：1加合物2-氯-2-氟-和2-氯-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺自由基反应的比例为93：7。

  DOI：

  10.1039/j39710003829

文献信息

• Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXX. Reaction of N-chlorobistrifluoromethylamine with propene and vinyl fluoride and of N-iodobistrifluoromethylamine with vinyl fluoride under ionic conditions
  作者：G. L. Fleming、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39710003829

  日期：——

  Reaction of N-chlorobistrifluoromethylamine with propene under conditions presumed to involve ionic intermediates (–24° in the dark) gives a mixture of 2-chloro-1-methyl-NN-bistrifluoromethylethylamine and 2-chloro-NN-bistrifluoromethylpropylamine in the ratio 60 : 40. Vinyl fluoride reacts with the N-iodoamine under identical conditions to give mainly 1-fluoro-2-iodo-NN-bistrifluoromethylethylamine

  N-氯双三氟甲胺与丙烯的反应在假定涉及离子中间体的条件下（黑暗中为–24°）以60的比例生成2-氯-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺和2-氯-NN-双三氟甲基丙胺的混合物： 40.氟乙烯与N-碘胺在相同条件下反应，主要生成1-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺以及少量的2-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺，1,1-二氟- 2-碘乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。相反，N-氯胺在–24°时不与氟乙烯反应，但在室温下在黑暗中，会在其中形成1：1加合物2-氯-2-氟-和2-氯-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺自由基反应的比例为93：7。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXXI. Reaction of N-chloro- and N-lodo-bistrifluoromethylamine with hexafluoropropene, trifluoroethylene, and vinyl fluoride under radical conditions
  作者：G. L. Fleming、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39710003833

  日期：——

  Thermal reaction of N-chlorobistrifluoromethylamine with hexafluoropropene gives the 1 : 1 adducts 2-chlorohexafluoro-NN-bistrifluoromethylpropylamine and 2-chloro-1-trifluoromethyl-1,2,2-trifluoro-NN-bistrifluoromethylethylamine in the ratio 96 : 4. Photochemical reaction of the N-iodo-amine with hexafluoropropene affords the expected major 1 : 1 adduct 2-iodohexafluoro-NN-bistrifluoromethylpropylamine

  N-氯双三氟甲胺与六氟丙烯的热反应以96：4的比例生成1：1加合物2-氯六氟-NN-双三氟甲基丙胺和2-氯-1-三氟甲基-1,2,2-三氟-NN-双三氟甲基乙胺的ñ碘代胺与六氟丙烯，得到预期主要1:1加成物2- iodohexafluoro- NN -bistrifluoromethylpropylamine产量低。所述的热反应Ñ氯胺与三氟给出2-氯-1,2,2-三氟NN -bistrifluoromethylethylamine和2-氯-1,1,2-三氟NN-双三氟甲基乙胺，产率为78:22。在白天或在光化学条件下，N-碘胺与三氟乙烯的反应以相似的比例得到相应的2-碘加合物，而N-氯代-氯胺的光化学反应胺给出的比例87 2-氯加成物：13.光化学反应ñ氯或ñ碘代胺与氟乙烯得到2-卤代-2-氟-和2-卤代-1-氟NN 5和93：在95比7 -bistrifluoromethylethyla