2-氨基-5-苄基噻吩-3-羧酰胺 | 383382-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-苄基噻吩-3-羧酰胺
• 中文别名: 2-氨基-5-苄基噻吩-3-甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-benzyl-thiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Amino-5-benzylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 383382-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD03233588
• 分子量: 232.306
• InChiKey: MLMZWPGWTMIMON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苄基噻吩-3-羧酰胺 生成 5-benzyl-2-(2-chloroacetamido)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR 2 MRNA BINDING PROTEINS

  摘要：

  所提供的发明提供了式（I）和（VIII）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1，R2，W，X，Y，Z，m，n和o如本文所定义。式（I）的这些化合物是胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白（IGF2BP）的抑制剂。提供了IGF2BP的新型抑制剂和其制造过程。新化合物的功效在实体癌模型中得到了证明。

  公开号：

  EP4008717A3
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 氰乙酰胺 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以53%的产率得到2-氨基-5-苄基噻吩-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-:B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF- DOLLAR G(K)B

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物和使用它们来治疗使用IKK-ß的氨基噻吩抑制剂对I：B的磷酸化来治疗疾病的方法。通过这种方法，这些氨基噻吩抑制剂阻断了转录因子NF-:B的病理性激活，在这些疾病中，NF-:B的过度激活被认为是其中的原因。

  公开号：

  WO2003104218A1

文献信息

• [EN] NF-:B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF- DOLLAR G(K)B
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104218A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-ß phosphorylation of I:B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-:B in which diseases excessive activation of NF-:B is implicated.

  本发明提供了一种新的化合物和使用它们来治疗使用IKK-ß的氨基噻吩抑制剂对I：B的磷酸化来治疗疾病的方法。通过这种方法，这些氨基噻吩抑制剂阻断了转录因子NF-:B的病理性激活，在这些疾病中，NF-:B的过度激活被认为是其中的原因。
• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F James

  公开号：US20050165087A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗疾病的方法，其中使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂来抑制IκB的磷酸化。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻止了转录因子NF-κB的病理性激活，其中过度激活NF-κB与某些疾病有关。
• NF-κB inhibitors
  申请人：SmithKlineBeecham Corp.

  公开号：US07375131B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这种氨基噻吩抑制剂，阻止了转录因子NF-κB的病理性激活，在其中过度激活的NF-κB与疾病有关。
• THIOPHENE INHIBITORS OF IKK-B SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE
  申请人：Drummond Alan Hastings

  公开号：US20120035251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention provides a compound which is (a) a thiophene carboxamide derivative of formula (IA) or (IB), or a tautomer thereof; or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof, wherein L 1 , A 1 and W are as defined herein. The compounds are useful as IKKβ inhibitors. The compounds can thus be used in medicine, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

  该发明提供了一种化合物，其为公式（IA）或（IB）的噻吩羧酰胺衍生物，或其互变异构体；或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物，其中L1，A1和W的定义如本文所述。这些化合物可用作IKKβ抑制剂。因此，这些化合物可用于医学上，例如用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• NF-:B INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532133A1

  公开（公告）日：2005-05-25