十三碳-1,12-二炔 | 38628-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 十三碳-1,12-二炔
• 英文名称: 1,12-tridecadiyne
• 英文别名: Trideca-1,12-diyne
• CAS: 38628-39-6
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: ADPIJJJMOBOULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.5°C
• 沸点：
  257.94°C (estimate)
• 密度：
  0.8262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三碳-1,12-二炔 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 Cyclohexakosatetrain-(1.3.14.16)
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. V. Synthesis and Properties of [m.n]Paracyclophadiynes

  摘要：

  一系列双乙炔基化合物IX和XII通过改良的乙炔化反应，使用N-甲基-2-吡咯烷酮，以良好的产率制备得到。采用高度稀释技术实现了双乙炔基化合物的分子内氧化偶联反应，得到了高张力或无张力的[m.n]型聚环对二炔I和环状二乙炔XIII，产率相对较好。通过比较这些二乙炔化合物的电子光谱，得出结论：Ic和Id的异常光谱归因于苯环核与二乙炔单元之间的跨环π电子相互作用，而不是分子内的环张力。此外，与其他聚环对二炔相比，Ic中芳香质子的明显低场位移，可以用二乙炔连接的跨环屏蔽效应来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1825
• 作为产物：
  描述：

  2,12-Dibrom-tridecadien-(1,12) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 十三碳-1,12-二炔
  参考文献：
  名称：

  Examination of subsequent reaction products enhanced through parahydrogen-induced nuclear polarization (PHIP)

  摘要：

  Homogeneous hydrogenation with parahydrogen yields strong nuclear spin polarization in the H-1 NMR spectra of the reaction products. This polarization can be transferred to subsequent reaction products and detected by in situ H-1 MMR spectroscopy. As a typical example, the hydrogenation of 1-phenylpropyne with parahydrogen generates the spin-polarized molecule 1-phenylpropene. Upon bromination of this product, its polarization is transferred to the reaction product 1,a-dibromo-l-phenylpropane. As a second example, polarization was observed in the addition product of DBr to spin-polarized dimethyl maleate which is generated from dimethyl acetylenedicarboxylate by addition of parahydrogen. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<216::aid-mrc635>3.0.co;2-b

文献信息

• Cyclic Diynes by Alkyne Metathesis
  作者：Rolf Gleiter、Björn Hellbach、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-2003-42421

  日期：——

  termini (lla-i) is described. The methylene groups between the alkyne units vary between n = 12 (a) and n = 4 (i). Ring closing metathesis with Mo(CO) 6 /CF 3 C 6 H 4 OHyielded the monocyclic alkyne 12a with 11a as starting material, whereas 11b-g yielded the cyclic diynes 13b-g. Detailed structural parameters were obtained for 13b and 13c by X-ray crystallography.

  描述了在末端 (lla-i) 处具有甲基的 α,ω-二炔的制备。炔烃单元之间的亚甲基在 n = 12 (a) 和 n = 4 (i) 之间变化。用Mo(CO) 6 /CF 3 C 6 H 4 OH进行闭环复分解得到单环炔烃12a，以11a为起始原料，而11b-g得到环状二炔烃13b-g。通过 X 射线晶体学获得了 13b 和 13c 的详细结构参数。
• An Improved Synthesis of Cyclic Dialkynes
  作者：Rolf Gleiter、Roland Merger、Björn Treptow、Wolfgang Wittwer、Georg Pflästerer

  DOI：10.1055/s-1993-25901

  日期：——

  An improved synthesis of 1,7-cyclododecadiyne 17 (35%), 1,7-cyclotridecadiyne 18 (65%), 1,8-cyclotetradecadiyne 19 (85%), 1,8-cyclopentadecadiyne 20 (65%), 1,9-cyclohexadecadiyne 21 (55%), 1,10-cyclooctadecadiyne 22 (48%) and 1,12-cyclodocosadiyne 23 (27%) is reported. This is achieved by treating the dilithium salts of diterminal dialkynes with α,ω-dihalogenides. As side products, tetraynes are isolated in yields of 1-5%. Furthermore, the synthesis of 6-isopropylidenethiacyclodeca-3,8-diyne (24) and [10]orthocyclophane-2,8-diyne 29 is reported. The reaction of 24 with CpCo(CO)2 yields a [2.2](2,5) thiophenophane derivative 30 while 29 gives an intramolecular cyclobutadiene complex 31.

  报告了一种改进的合成方法，得到了高产率的环状二炔化合物：1,7-环十二二炔17（35%），1,7-环十三二炔18（65%），1,8-环十四二炔19（85%），1,8-环十五二炔20（65%），1,9-环十六二炔21（55%），1,10-环十八二炔22（48%）以及1,12-环二十二二炔23（27%）。该方法通过将末端二炔的双锂盐与α,ω-二卤代物反应实现。副产物四炔以1-5%的产率被分离出来。此外，还报道了6-异亚丙基硫杂环十三-3,8-二炔（24）和[10]正交环辛烷-2,8-二炔29的合成。24与CpCo(CO)2反应生成[2.2](2,5)噻吩环化物30，而29则形成一个分子内的环丁二烯复合物31。
• Chemo- and Regioselective Intermolecular Cyclotrimerization of Terminal Alkynes Catalyzed by Cationic Rhodium(I)/Modified BINAP Complexes: Application to One-Step Synthesis of Paracyclophanes
  作者：Ken Tanaka、Kazuki Toyoda、Azusa Wada、Kaori Shirasaka、Masao Hirano

  DOI：10.1002/chem.200401017

  日期：2005.2.4

  the cationic rhodium(I)/DTBM-Segphos complex. This method can be applied to a variety of terminal alkynes to provide 1,2,4-trisubstituted benzenes in high yield and with high regioselectivity. A chemo- and regioselective intermolecular crossed-cyclotrimerization of dialkyl acetylenedicarboxylates with a variety of terminal alkynes has also been developed based on the use of the cationic rhodium(I)/H8-BINAP

  基于阳离子铑（I）/ DTBM-Segphos配合物的使用，已开发出高度炔基选择性的末端炔烃分子间环三聚体。该方法可用于各种末端炔烃，以高产率和高区域选择性提供1,2,4-三取代的苯。基于阳离子铑（I）/ H8-BINAP络合物的使用，还开发了乙炔基二羧酸二烷基酯与各种末端炔烃的化学和区域选择性分子间交叉环三聚，可高产率提供3,6-二取代邻苯二甲酸酯。就催化活性，化学和区域选择性，底物范围和易于操作而言，它构成了一种高效的新方法，用于两种不同单炔的分子间交叉环三聚。通过将其应用于从相应的末端α，ω-二炔类化合物中一步合成[6]甲基环已烷和[7]-[12]对环已烯，证明了这种新的交叉炔烃环三聚方法的多功能性。机理研究表明，这种交叉炔烃环三聚的化学和区域选择性是由优先形成的衍生自末端炔烃和乙炔二羧酸二烷基酯的特定金属铑金属环决定的。
• Synthesis and in Vitro Antiprotozoal Activity of Bisbenzofuran Cations
  作者：Svetlana M. Bakunova、Stanislav A. Bakunov、Tanja Wenzler、Todd Barszcz、Karl A. Werbovetz、Reto Brun、James Edwin Hall、Richard R. Tidwell

  DOI：10.1021/jm0708634

  日期：2007.11.1

  Forty three cationic bisbenzofurans were synthesized either by interaction of o-hydroxyaldehydes with alpha-halogenated ketones followed by intramolecular ring closure or by a copper- or palladium-mediated heteroannulation of substituted o-iodophenols with terminal acetylenes. In vitro antiprotozoal activities of compounds 1-43 against Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium falciparum, and Leishmania

  通过邻羟基醛与α-卤代酮相互作用，随后进行分子内闭环或通过铜或钯介导的取代邻碘苯酚与末端乙炔的杂环化反应，合成了四十三个阳离子双苯并呋喃。化合物1-43对布鲁氏锥虫，恶性疟原虫和利什曼原虫的体外抗原生动物活性以及对哺乳动物细胞的细胞毒性受阳离子取代基的位置和类型以及芳香族部分之间碳连接基团长度的影响。一种双am显示出与戊tam和美拉普罗相当的抗胰蛋白酶功效。22种化合物比喷他idine更有效，七种药物比青蒿素对恶性疟原虫更有效。八个双苯并呋喃显示出对戊二酸乳杆菌的活性优于戊pen。总体而言，由二碳连接基连接的双am显示出最高的抗T. b效果。Rhodesiense，恶性疟原虫和L. donovani。
• Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Carba-Paracyclophanes: Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Cyclic Diynes with Terminal Monoynes
  作者：Tatsuya Araki、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201300696

  日期：2013.5.17

  Just ‘plane’ chiral: The high‐yielding and highly enantioselective synthesis of carba[10]–[12]paracyclophanes has been achieved with up to 91 % yield and 93 % ee by using the cationic rhodium(I)/(S,S)‐bdpp‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of cyclic diynes with terminal monoynes under high substrate concentrations. nbd=2,5‐norbornadiene, Ns=p‐nitrobenzenesulfonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl.

  只是“平面”的手性：卡巴的高产和高度对映选择性合成[10] - [12] paracyclophanes已经与高达91％的收率和93％实现 EE通过使用阳离子铑（I）/（小号，小号）-bdpp催化在高底物浓度下环二炔与末端单炔的[2 + 2 + 2]环加成反应。nbd = 2,5-降冰片二烯，Ns =对-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。