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bisacetylene | 29936-20-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bisacetylene
英文别名
Acetylenbis(phosphonigsaeurebis(dimethylamid));acetylene-bis(phosphonous-bisdimethylamide);Bis(dimethylaminophosphor)acetylen;N-[2-[bis(dimethylamino)phosphanyl]ethynyl-(dimethylamino)phosphanyl]-N-methylmethanamine
bis<bis(dimethylamino)phosphino>acetylene化学式
CAS
29936-20-7
化学式
C10H24N4P2
mdl
——
分子量
262.275
InChiKey
JBJFCTOYCPGFJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bisacetylene 在 sulfur 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Kuchen,W.; Koch,K., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25 b, p. 1189
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kuchen,W.; Koch,K., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25 b, p. 1189
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthese und Untersuchung neuer 1λ<sup>5</sup>, 4λ<sup>5</sup>-Diphosphapentalen- und 1λ<sup>5</sup>,4λ<sup>5</sup> - sowie 1λ<sup>5</sup>,5λ<sup>5</sup>-Diphosphaazulen-Systeme / Synthesis of New 1λ<sup>5</sup>,4λ<sup>5</sup>-Diphosphapentalene- and 1λ<sup>5</sup>,5λ<sup>5</sup>-Diphosphaazulene Systems
    作者:Bruno Merk、Markus Fath、Hans Pritzkow、Hans Peter Latscha
    DOI:10.1515/znb-1997-0102
    日期:1997.1.1
    Bis[bis(dimethylamino)phosphino]acetylene (2a) and two molecules of dimethyl- and diethyl-acetylenedicarboxylate (1a /1b ) react in a criss-cross-cycloaddition to yield 1λ5 ,4λ5- diphosphapentalenes (3), which react further with 1 to yield a 1λ5 ,4λ5-diphosphaazulenes (5). A mechanism of both reactions is proposed. The reaction of 1λ5,4λ5-diphosphaazulene with 1a at high pressure yields 1,1,4,4-te
    双[双(二甲氨基)膦基]乙炔 (2a) 和两个分子的二甲乙炔甲酸和二乙炔甲酸 (1a /1b ) 以交叉环加成反应生成 1λ5 ,4λ5-二戊烯 (3),其进一步与1 产生 1λ5 ,4λ5-diphosphaazulenes (5)。提出了两种反应的机理。1λ5,4λ5-diphosphaazulene 与 1a 在高压下反应生成 1,1,4,4-四(二甲氨基)-3,5,6,7,8-五(甲氧基羰基)-2-[1,2,2tris (甲氧基羰基)乙烯基]-1λ5,4λ5-二(7)。双(二苯基膦基)乙炔 (2c) 与 1a 反应生成 1,5a-二氢-1-甲氧基-(1-甲氧基羰基乙炔)-3,3,7,7-四苯基)-2-oxa-3λ5,7λ5-diphosphacyclopenta [1,2,3-c,d]azulene-4,5,5a,6,8,9-hexakis(甲氧基羰基) (9) 和 4-(二苯基酰基)-5-[1
  • Silberzahn, Juergen; Pritzkow, Hans; Latscha, Hans Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 2, p. 197 - 201
    作者:Silberzahn, Juergen、Pritzkow, Hans、Latscha, Hans Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Silberzahn, Juergen; Pritzkow, Hans; Latscha, Hans-Peter, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 815 - 816
    作者:Silberzahn, Juergen、Pritzkow, Hans、Latscha, Hans-Peter
    DOI:——
    日期:——
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