tert-Butyl 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate | 179686-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-diazepine-1-carboxylate
• CAS: 179686-39-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: NDLVFNPHUYJJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CBZ-甘氨酸酰肼 、 tert-Butyl 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔丁基-3-(氨基甲基)二氢-5H-三唑并二氮杂卓-8(9H)-甲酸基酯制法

  摘要：

  本发明涉及一种叔丁基‑3‑(氨基甲基)二氢‑5H‑三唑并二氮杂卓‑8(9H)‑甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，首先由化合物1在溶剂二氯甲烷中加入三乙基氧鎓四氟硼酸反应得到化合物2，第二步，化合物2与苯甲基(2‑肼基‑2‑氧亚基乙基)氨基甲酯在甲苯中反应得到化合物3，第三步，化合物3与氢氧化钯碳在甲醇中反应得到最终化合物4，反应式如下：。

  公开号：

  CN111533745A
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到tert-Butyl 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基-3-(氨基甲基)二氢-5H-三唑并二氮杂卓-8(9H)-甲酸基酯制法

  摘要：

  本发明涉及一种叔丁基‑3‑(氨基甲基)二氢‑5H‑三唑并二氮杂卓‑8(9H)‑甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，首先由化合物1在溶剂二氯甲烷中加入三乙基氧鎓四氟硼酸反应得到化合物2，第二步，化合物2与苯甲基(2‑肼基‑2‑氧亚基乙基)氨基甲酯在甲苯中反应得到化合物3，第三步，化合物3与氢氧化钯碳在甲醇中反应得到最终化合物4，反应式如下：。

  公开号：

  CN111533745A

文献信息

• 3-Amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20060258646A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The pre-sent invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及3-氨基-4-苯基丁酸衍生物，它们是二肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽酶IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽酶IV酶参与的这些疾病中的应用。
• [EN] CYCLIC AMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMIDINES CYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MONOXYDE D'AZOTE SYNTHETASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996014844A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Disclosed herein are the heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found to be useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui se sont montrés utilesdans le traitement des maladies et des troubles liés à la monoxyde d'azote synthétase.