1-propyl-1-methylpiperidinium iodide | 17874-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-propyl-1-methylpiperidinium iodide
• 英文别名: N-propyl-N-methylpiperidinium iodide；C3mpipI；1-methyl-1-propyl-piperidinium; iodide；1-Methyl-1-propyl-piperidinium; Jodid；1-Methyl-1-propylpiperidinium iodide；1-methyl-1-propylpiperidin-1-ium;iodide
• CAS: 17874-63-4
• 化学式: C₉H₂₀N*I
• 分子量: 269.169
• InChiKey: VNYUHSJLWUZRHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-propyl-1-methylpiperidinium iodide 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Deep Cavitand with a Fluorescent Wall Functions as an Ion Sensor

  摘要：

  The synthesis and characterization of a deep cavitand bearing a fluorescent benzoquinoxaline wall is reported. Noncovalent host-guest recognition events are exploited to sense small charged molecules including acetylcholine. The cavitand also exhibits an anion dependent change in fluorescence that is used to differentiate halide ions in solution.

  DOI：

  10.1021/ol2021127
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 1-碘代丙烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-propyl-1-methylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  离子液体[C3mpip] [NTf2]和[C4mpyr] [NTf2]与AlCl3混合物中铝的形态：电化学和NMR光谱研究

  摘要：

  本文报道了在空气和水稳定的离子液体1-丙基-1-甲基哌啶双（三氟甲基磺酰基）酰胺（[C 3 mpip] [NTf 2 ]）和1-丁基-1上在几种基材上电沉积铝的方法-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺（[C 4 mpyr] [NTf 2 ]），其中含有无水AlCl 3。在AlCl 3浓度为0.75摩尔时，在室温下在任何一个系统中都没有观察到铝电沉积的迹象。但是，将样品加热到80°C时，铝电沉积变得可行。含AlCl 3的双（三氟甲基磺酰基）酰胺基离子液体的铝电沉积以前已经显示出AlCl 3高度依赖于AlCl 3浓度，并且在低于1.13摩尔的AlCl 3浓度下还没有得到证实。通过变温27研究了AlCl 3在[C 3 mpip] [NTf 2 ]和[C 4 mpyr] [NTf 2 ]中的溶解。Al NMR光谱学可深入了解负责铝电沉积的电活性物质。在两种离子液体中观察到铝形态随温度的类似变化，

  DOI：

  10.1002/chem.200902753

文献信息

• Speciation of Aluminium in Mixtures of the Ionic Liquids [C₃mpip][NTf₂] and [C₄mpyr][NTf₂] with AlCl₃: An Electrochemical and NMR Spectroscopy Study
  作者：Theo Rodopoulos、Leanne Smith、Michael D. Horne、Thomas Rüther

  DOI：10.1002/chem.200902753

  日期：2010.3.22

  However, aluminium electrodeposition becomes feasible upon heating the samples to 80 °C. Aluminium electrodeposition from bis(trifluoromethylsulfonyl)amide‐based ionic liquids that contain AlCl3 has previously been shown to be very dependent upon the AlCl3 concentration and has not been demonstrated at AlCl3 concentrations below 1.13 molal. The dissolution of AlCl3 in [C3mpip][NTf2] and [C4mpyr][NTf2] was

  本文报道了在空气和水稳定的离子液体1-丙基-1-甲基哌啶双（三氟甲基磺酰基）酰胺（[C 3 mpip] [NTf 2 ]）和1-丁基-1上在几种基材上电沉积铝的方法-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺（[C 4 mpyr] [NTf 2 ]），其中含有无水AlCl 3。在AlCl 3浓度为0.75摩尔时，在室温下在任何一个系统中都没有观察到铝电沉积的迹象。但是，将样品加热到80°C时，铝电沉积变得可行。含AlCl 3的双（三氟甲基磺酰基）酰胺基离子液体的铝电沉积以前已经显示出AlCl 3高度依赖于AlCl 3浓度，并且在低于1.13摩尔的AlCl 3浓度下还没有得到证实。通过变温27研究了AlCl 3在[C 3 mpip] [NTf 2 ]和[C 4 mpyr] [NTf 2 ]中的溶解。Al NMR光谱学可深入了解负责铝电沉积的电活性物质。在两种离子液体中观察到铝形态随温度的类似变化，
• Weak intra and intermolecular interactions via aliphatic hydrogen bonding in piperidinium based ionic Liquids: Experimental, topological and molecular dynamics studies
  作者：Sumit Kumar Panja、Sumit Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.121354

  日期：2023.4

  formation of molecular clusters, ion-pair, dimeric ion-pairs, and also corrugated sheet array of ILs has been investigated here. UV–vis study of these ILs has also been performed to understand the electronic properties of these ILs in solution. The DSC, TGA, SCXRD, vibrational spectroscopic techniques have been employed to understand the effect of intra and intermolecular aliphatic hydrogen bonding interaction

  氢键相互作用对各种材料结构单元的稳定性起着重要作用。在目前的工作中，分子内和分子间脂肪族 H 键相互作用都稳定了哌啶基离子液体（ILs：MPDNP、PPDNP、BPDNP 和 HPDNP），并对这些 ILs 的物理性质起着至关重要的作用。此外，这里研究了多种分子间脂肪族 H 键相互作用在分子簇、离子对、二聚体离子对以及 IL 波纹片阵列形成中的重要性。还对这些 IL 进行了紫外-可见光研究，以了解这些 IL 在溶液中的电子特性。DSC、TGA、SCXRD、振动光谱技术已被用于了解分子内和分子间脂肪族氢键相互作用对环境相中 IL 的物理性质和分子簇形成的影响。DSC 和 TGA 研究表明，阳离子和阴离子之间的分子间相互作用在烷基链长度的增加上几乎保持不变，但 IL 的物理性质发生了变化。SCXRD 和振动光谱技术描述了离子对、二聚体离子对和接触范围为 2.46–2.63 Å 的波纹板之间存在脂肪族氢键相互作用。进行
• 13C Chemical shifts and conformational equilibria in quaternary piperidinium salts
  作者：Makiko Sugiura、Narao Takao

  DOI：10.1002/mrc.1270200110

  日期：1982.9

  AbstractCarbon‐13 nuclear magnetic resonance spectra of a series of N‐methyl‐N‐alkylpiperidinium salts have been measured, and the observed chemical shifts analysed in terms of the stereochemical and conformational properties of the molecules. Furthermore, the differences of the free energy (ΔG°) between two conformers on ring inversion have been estimated.
• v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2534
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• A Cation-Tethered Flowable Polymeric Interface for Enabling Stable Deposition of Metallic Lithium
  作者：Zhuojun Huang、Snehashis Choudhury、Huaxin Gong、Yi Cui、Zhenan Bao

  DOI：10.1021/jacs.0c09649

  日期：2020.12.23

  complexity of electrochemistry at the electrode-electrolyte interfaces that impacts the Coulombic efficiency, operational rate capability, and lifetime. Specifically, in energy-dense lithium metal batteries, the charging/discharging process results in structural heterogeneities of the metal anode, leading to battery failure by short-circuit and capacity fade. In this work, we take advantage of organic cations

  许多储能设备共有的一个基本挑战是电极-电解质界面处电化学的复杂性，这会影响库仑效率、工作速率能力和寿命。具体而言，在能量密集型锂金属电池中，充放电过程会导致金属负极的结构异质性，导致电池因短路和容量衰减而失效。在这项工作中，我们利用还原电位低于锂的有机阳离子来构建电响应聚合物界面，该界面不仅适应电沉积和剥离过程中的形态扰动，而且还调节锂离子迁移途径以消除表面粗糙。