1,1,1-trifluoro-3-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)thio)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)thio)propan-2-one
• 英文别名: GK408；1,1,1-Trifluoro-3-(2-naphthalen-2-ylethylsulfanyl)propan-2-one；1,1,1-trifluoro-3-(2-naphthalen-2-ylethylsulfanyl)propan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃OS
• 分子量: 298.329
• InChiKey: POBVYEBSXSZPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 、 2-(naphthalen-2-yl)ethanethiol 在 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)thio)propan-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  分子动力学和结构-活性关系指导的VIA族钙独立磷脂酶A 2的有效和选择性抑制剂的开发

  摘要：

  磷脂酶A 2（PLA 2）抑制剂的开发对于阐明酶在各种生物学途径中的意义很重要。PLA 2酶是与多种炎性疾病有关的重要药理靶标。计算化学，有机合成和体外测定法被用来为VIA组钙独立的PLA 2开发有效的和选择性的抑制剂。研究了一组氟酮抑制剂与两种人胞质PLA 2酶（IVA cPLA 2组和VIA iPLA 2组）的结合方式。合成了新化合物，并针对三种主要PLA 2进行了分析s。这项研究导致了针对GVIA iPLA 2的四种有效的和选择性的硫醚氟代酮抑制剂以及硫醚酮1,2,4-恶二唑抑制剂的开发，它们将作为未来开发和研究的先导化合物。具有硫醚的1,2,4-恶二唑酮官能团是一种新颖的结构，它将被用作开发具有更高效力和对GVIA iPLA 2选择性的抑制剂的先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00377