1-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)propan-1-one | 868078-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)propan-1-one
• CAS: 868078-24-4
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO
• 分子量: 375.486
• InChiKey: FYZDVKRYBMYERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)propan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯的缩合反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物

  摘要：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺在温和条件下与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯反应，分别得到2-芳基-2-（2-萘基氨基）乙基环己基和1-环己烯基酮。在更苛刻的条件下（110℃），反应伴随环化，形成3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）苯并[ f ]喹啉。催化剂，温度和反应时间的量的适当选择允许中间体3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）-3,4-二氢苯并[隔离 ˚F 〕喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0094-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 、 4-fluorophenylmethylene-2-naphthylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到1-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯的缩合反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物

  摘要：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺在温和条件下与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯反应，分别得到2-芳基-2-（2-萘基氨基）乙基环己基和1-环己烯基酮。在更苛刻的条件下（110℃），反应伴随环化，形成3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）苯并[ f ]喹啉。催化剂，温度和反应时间的量的适当选择允许中间体3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）-3,4-二氢苯并[隔离 ˚F 〕喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0094-4