1-(6-氯-3-吡啶)哌嗪 | 412349-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-氯-3-吡啶)哌嗪
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)piperazine
• 英文别名: 1-(6-chloropyridin-3-yl)piperazine
• CAS: 412349-03-2
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃
• 分子量: 197.667
• InChiKey: YCNYFOCYIRBMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-3-吡啶)哌嗪 在 [Pd(tBuBrettPhos)(allyl)](OTf) 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pd催化氨与失活的氨基氯代吡啶偶联简化的二氨基吡啶合成

  摘要：

  据报道，高效，经济的两步合成二氨基吡啶是生物活性化合物的基本组成部分。与以前报道的路线相比，其优势包括溴-氯吡啶起始原料的成本和更广泛的可得性，以及可直接获得的扩展的二氨基吡啶区域异构体阵列。该合成策略的关键推动力是开发前所未有的钯催化氨与氯吡啶的偶合反应，该烷基吡啶因存在烷基氨基取代基而失活。偶联反应是在非常温和的反应条件下以极低的催化剂负载量完成的，因此该系统特别适用于学术和工业应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201902147
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-氯-3-吡啶)- 1- 哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-(6-氯-3-吡啶)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• 2-((4-Arylpiperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as Orally Available Inhibitors of Hepatitis C Virus with a Novel Mechanism of Action
  作者：Xinbei Jiang、Jiali Tan、Yixuan Wang、Jinhua Chen、Jianrui Li、Zhi Jiang、Yanni Quan、Jie Jin、Yuhuan Li、Shan Cen、Yanping Li、Zonggen Peng、Zhuorong Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00232

  日期：2020.6.11

  reach the elimination of HCV in the absence of a vaccine. 4-(Piperazin-1-yl)-2-((p-tolylamino)methyl)-benzonitrile (1) is a modest HCV inhibitor identified from an in-house screening using a HCV-infected Huh7.5 cell culture. Starting from it, the chemical optimization afforded a new 2-((4-arylpiperazin-1-yl)methyl)benzonitrile scaffold with significantly increased antiviral activity against HCV. A highly

  尽管直接作用的抗病毒药物在过去十年中彻底改变了丙型肝炎病毒（HCV）的感染治疗方法，但在没有疫苗的情况下，需要更多的努力来消除HCV。4-（哌嗪-1-基）-2-（（对甲苯基氨基）甲基）-苯甲腈（1）是一种中等的HCV抑制剂，可通过使用HCV感染的Huh7.5细胞培养物进行的内部筛选确定。从其开始，化学优化提供了新的2-（（4-芳基哌嗪-1-基）甲基）苄腈支架，其对HCV的抗病毒活性显着提高。通过结构-活性关系研究确定了一种高效的HCV抑制剂35（L0909，EC 50 = 0.022μM，SI> 600）。生物学研究表明，L0909可以通过在HCV进入阶段采取行动来阻止HCV复制。对于该化合物，观察到了对临床耐药HCV突变株的高敏感性以及与临床药物的协同作用。进一步的药物研究表明，L0909具有持久性，可以口服，并且体内毒性低。这些结果表明，L0909是有前途的HCV进入抑制剂，可用于单一或联合治疗。
• CDK4-FLT3抑制剂及其用途
  申请人：武汉光谷通用名药物研究院有限公司

  公开号：CN111377921A

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了一种CDK4‑FLT3抑制剂及其用途。该化合物为如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢产物、立体异构体、互变异构体或前药。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
• Treatment of affective disorders by the combined action of a nicotinic receptor agonist and a monoaminergic substance
  申请人：——

  公开号：US20040092508A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.

  本发明涉及使用尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍，以及包含这些物质的制药组合物和用于本发明的化学物质。