(5-chloroquinolin-8-yl) (2,6-dichlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3-tritylsulfanylpyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] phosphate | 117901-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5-chloroquinolin-8-yl) (2,6-dichlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3-tritylsulfanylpyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] phosphate
• CAS: 117901-72-1
• 化学式: C₄₈H₄₁Cl₃N₃O₁₀PS
• 分子量: 989.266
• InChiKey: XLNJRRVMZUBMFN-WHIGNPINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  149.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,4-dioxo-3-tritylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester; compound with triethyl-amine 、 (5-chloroquinolin-8-yl) (2,6-dichlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3-tritylsulfanylpyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] phosphate 在 N-甲基咪唑 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲烷磺基。寡核苷酸合成中尿嘧啶残留的新保护基团

  摘要：

  描述了用三苯基甲烷亚磺基对尿苷的 N3-亚氨基进行选择性保护。该基团可以以良好的产率选择性地引入到 3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)尿苷的尿嘧啶部分的 N3-位，并且通过用碘水溶液处理很容易去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.857
• 作为产物：
  描述：

  N³-[(triphenylmethyl)sulfenyl]-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 tri-n-butylamine hydrofluoride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (5-chloroquinolin-8-yl) (2,6-dichlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3-tritylsulfanylpyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲烷磺基。寡核苷酸合成中尿嘧啶残留的新保护基团

  摘要：

  描述了用三苯基甲烷亚磺基对尿苷的 N3-亚氨基进行选择性保护。该基团可以以良好的产率选择性地引入到 3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)尿苷的尿嘧啶部分的 N3-位，并且通过用碘水溶液处理很容易去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.857

文献信息

• TAKAKU, HIROSHI;IMAI, KAZUAKI;NAGAI, MASATO, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 857-860
  作者：TAKAKU, HIROSHI、IMAI, KAZUAKI、NAGAI, MASATO

  DOI：——

  日期：——