tert-butyl 3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1160185-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-oxo-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 3-[cyclopropyl-[[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl]carbamoyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1160185-08-9
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₇
• 分子量: 518.651
• InChiKey: PEGRINXAGSSZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl (cis-1,3')-3'-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011020193A1
• 作为产物：
  描述：

  N-({3-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}-5-[3-(methyloxy)propyl]phenyl}methyl)cyclopropanamine 、 1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011020193A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070869A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100249163A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有以下公式的含氨基端基团的哌啶基丙酰肽酶抑制剂化合物，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。
• [EN] 3,4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE À SUBSTITUTION EN 3,4 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010066028A8

  公开（公告）日：2010-08-19
• Renin inhibitors for the treatment of hypertension: Design and optimization of a novel series of tertiary alcohol-bearing piperidines
  作者：Austin Chen、Elizabeth Cauchon、Amandine Chefson、Sarah Dolman、Yves Ducharme、Daniel Dubé、Jean-Pierre Falgueyret、Pierre-André Fournier、Sébastien Gagné、Michel Gallant、Erich Grimm、Yongxin Han、Robert Houle、Jing-Qi Huang、Gregory Hughes、Hélène Jûteau、Patrick Lacombe、Sophie Lauzon、Jean-François Lévesque、Susana Liu、Dwight MacDonald、Bruce Mackay、Dan McKay、M. David Percival、René St-Jacques、Sylvie Toulmond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.014

  日期：2011.7

  The design and optimization of a novel series of renin inhibitor is described herein. Strategically, by committing the necessary resources to the development of synthetic sequences and scaffolds that were most amenable for late stage structural diversification, even as the focus of the SAR campaign moved from one end of the molecule to another, highly potent renin inhibitors could be rapidly identified and profiled. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.