N-(4-methylpiperidin-4-yl)acetamide | 163271-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-methylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 163271-04-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: PJUQPGPSCSSQIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylpiperidin-4-yl)acetamide 、 1-(3-溴丙氧基)-4-氟苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以182 mg的产率得到N-[1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-4-methyl-4-piperidinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [18F]R91150 作为 PET 血清素 5-HT2A 受体拮抗剂的合成、标记和首次评估

  摘要：

  在焦虑、抑郁和精神分裂症等精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了在体内研究它们，人们对使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究的选择性和高亲和力放射性配体越来越感兴趣。由于可用的放射性配体有缺点，R91150 是 5-HT2A 受体的选择性和高亲和力配体，用氟 18 标记。这是通过 4-[18F] 氟苯酚和 1-(3-溴丙氧基)-4-[18F] 氟苯在 190 分钟内从未添加载体的 [18F] 氟化物开始的六个步骤中完成的。总放射化学产率为 3.8±2%，合成结束时的比活至少为 335 GBq/μmol。首次在小鼠体内进行的研究证明了 [18F]R91150 在大脑中的吸收。放射性代谢物研究显示大脑中没有放射性代谢物，而在血浆中至少可以检测到两种 pi 后 30 分钟。鼓励进一步的临床前研究评估这种新的 5-HT2A 配体作为 PET 放射性示踪剂的潜力。版权所有 ©

  DOI：

  10.1002/jlcr.1565
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 生成 N-(4-methylpiperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-halopyridin-4-amino-4-alkylpiperidines

  摘要：

  本发明涉及新颖的异芳基哌啶化合物，化学式为（I）：##STR1## 其中Hal是卤素原子，Alk是C.sub.1-C.sub.4烷基基团，X、Y和Z分别为--CH.dbd.及其盐，以及它们的制备方法和作为5-HT.sub.3激动剂药物的用途。

  公开号：

  US05502063A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-acetylamino-1-(6-chloropyridin-2-yl)-4-methylpiperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N-(4-methylpiperidin-4-yl)acetamide 为溶剂， 生成 4-Amino-1-(6-chloropyridin-2-yl)-4-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-halopyridin-4-amino-4-alkylpiperidines

  摘要：

  本发明涉及新颖的异芳基哌啶化合物，化学式为（I）：##STR1## 其中Hal是卤素原子，Alk是C.sub.1-C.sub.4烷基基团，X、Y和Z分别为--CH.dbd.及其盐，以及它们的制备方法和作为5-HT.sub.3激动剂药物的用途。

  公开号：

  US05502063A1

文献信息

• BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND
  申请人：RIKEN

  公开号：US20190337926A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-corn pounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物，可以特异性拮抗BMP信号通路，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等，特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂，用于预防和治疗或实验应用，因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• [EN] OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXYINDOLE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE AU RÉCEPTEUR DE LA MOTILINE
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010098145A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

  本发明涉及公式（I）的新型氧吲哚衍生物或其药用盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过胃动素受体（GPR38）介导的各种疾病中的用途。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENT COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Tani Kousuke

  公开号：US20090318703A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A carboxylic acid derivative of formula (I): wherein R 1 is —COOH, —COOR 6 , etc.; A is a single bond, alkylene, etc.; R 2 is alkyl, alkoxy, etc.; B is a carbocyclic ring or a heterocyclic ring; Q is alkylnene-Cyc2, etc.; D is a linking chain; and R 3 is alkyl, a carbocyclic ring or a heterocyclic ring, or a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) binds to PGE 2 receptor, especially subtypes EP 3 and/or EP 4 and show the antagonizing activity, are useful for the prevention and/or treatment of diseases induced pain, itch, urticaria, allergy, urinary frequency, urinary disturbance, Alzheimer's disease, cancer, dysmenorrhea, endometriosis, etc.

  化学式为（I）的羧酸衍生物：其中R1为—COOH，—COOR6等；A为单键，烷基等；R2为烷基，烷氧基等；B为碳环或杂环；Q为烷基烯-Cyc2等；D为连接链；R3为烷基，碳环或杂环，或其无毒盐。化合物（I）与PGE2受体结合，特别是亚型EP3和/或EP4，并显示拮抗活性，对于预防和/或治疗由疼痛、瘙痒、荨麻疹、过敏、尿频、尿液障碍、阿尔茨海默病、癌症、痛经、子宫内膜异位症等引起的疾病有用。