2,7-bis(bromomethyl)dibenzo[b,d]furan | 66489-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7-bis(bromomethyl)dibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 2,7-bis-(bromomethyl)-dibenzofurane；2,7-Bis(bromomethyl)dibenzofuran
• CAS: 66489-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O
• 分子量: 354.041
• InChiKey: CORCLIUSNIMEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(bromomethyl)dibenzo[b,d]furan 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到dibenzo[b,d]furan-2,7-diylbis(methylene) dicarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  通过环己酮的二聚/三聚，然后进行脱氢芳构化，获得二苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种新颖且有效的合成不对称取代的二苯并呋喃的方法，该方法可以在无金属条件下选择性地生产二取代的二苯并呋喃和三取代的二苯并呋喃产物。该方法从廉价和可用的非芳族环己酮开始，提供了简单有效地获得不对称取代的二苯并呋喃的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 五氧化二碘 、 碘 、 氧气 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,7-bis(bromomethyl)dibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  通过环己酮的二聚/三聚，然后进行脱氢芳构化，获得二苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种新颖且有效的合成不对称取代的二苯并呋喃的方法，该方法可以在无金属条件下选择性地生产二取代的二苯并呋喃和三取代的二苯并呋喃产物。该方法从廉价和可用的非芳族环己酮开始，提供了简单有效地获得不对称取代的二苯并呋喃的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03023

文献信息

• US4016156A
  申请人：——

  公开号：US4016156A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4016203A
  申请人：——

  公开号：US4016203A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4096154A
  申请人：——

  公开号：US4096154A

  公开（公告）日：1978-06-20
• Access to Dibenzofurans through Dimerization/Trimerization of Cyclohexanones Followed by Dehydroaromatization
  作者：Pingyu Jiang、Shanping Chen、Yi Xia、Qingqing Zhang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03023

  日期：2020.10.16

  A novel and efficient method for the synthesis of unsymmetrical substituted dibenzofurans has been developed, which can selectively produce disubstituted dibenzofurans and trisubstituted dibenzofurans products under metal-free conditions. This approach starts from cheap and available nonaromatic cyclohexanones, affording a simple and efficient access to unsymmetrical substituted dibenzofurans.

  已经开发了一种新颖且有效的合成不对称取代的二苯并呋喃的方法，该方法可以在无金属条件下选择性地生产二取代的二苯并呋喃和三取代的二苯并呋喃产物。该方法从廉价和可用的非芳族环己酮开始，提供了简单有效地获得不对称取代的二苯并呋喃的方法。