tributylstannyl butyl sulfide | 17390-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributylstannyl butyl sulfide
• 英文别名: Tri-n-butylzinn-n-butylmercaptid；Tributyl-butylmercapto-stannan；Tributyl-zinnbutanthiolat；tri-n-butyltin(n-C4H9S)；Butane-1-thiolate;tributylstannanylium
• CAS: 17390-72-6
• 化学式: C₁₆H₃₆SSn
• 分子量: 379.238
• InChiKey: QYXUTCIFPBUUFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 tributylstannyl butyl sulfide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到丁基硫基苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化硫化锡与芳基溴的反应。芳基硫化物的制备

  摘要：

  发现三丁基甲锡烷基或芳基硫化物和双(三丁基甲锡烷基)硫化物可用于在钯催化与芳基溴化物反应的通常条件下以良好的产率制备芳基硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3657
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyltributylstannane 在 HgCl₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tributylstannyl butyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.4, page 307 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIRECT SYNTHESIS OF PROTECTED THIOLS BY TRIBUTYLSTANNYL GROUP
  作者：Yoshio Ueno、Mamoru Nozomi、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1982.1199

  日期：1982.8.5

  Organic thiocyanates react with tributyltin hydride under homolytic conditions to give thiostannanes (Bu3Sn–SR), which are air-stable and high boiling protected forms of the parent thiols.

  有机硫氰酸盐在均裂条件下与氢化三丁基锡反应生成硫锡烷 (Bu3Sn-SR)，这是母体硫醇的空气稳定和高沸点保护形式。
• Functionally substituted organotin compounds I. Addition of thiols to alkenyltin compounds
  作者：G. Ayrey、R.D. Brasington、R.C. Poller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86887-4

  日期：1972.2

  3-(Trialkylstannyl)propyl aryl sulphides (R3SnCH2CH2CH2SR′; R = Me, Et, Bu; R′ = Ph, p-tolyl) were prepared by the addition of arenethiols to allyltrialkyltin compounds. Preferential cleavage of the allyl group by the reaction R3SnCH2CHCH2+R′SH→R3SnSR′+CH3CHCH2 occurred when R = R′ = Bu and R = R′ = Ph. Diallyltin dibromide and benzenethiol gave stannous bromide. Mössbauer parameters of the products

  通过将芳硫醇加入烯丙基三烷基锡化合物中来制备3-（三烷基锡烷基）丙基芳基硫化物（R 3 SnCH 2 CH 2 CH 2 SR'； R = Me，Et，Bu; R'= Ph，对甲苯基）。烯丙基的优先裂解由反应r 3 SNCH 2 CHCH 2 + R'SH→R 3 SNSR'+ CH 3 CHCH 2发生时R = R'= Bu和R = R'=苯基。Diallyltin二溴化物和苯硫醇制得溴化亚锡。记录产品的Mössbauer参数。
• Rhodium catalyzed dehydrogenation of triorganotin hydrides and mercaptans, preparation of triorganotin mercaptides
  作者：John J. Talley、Alice M. Colley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80142-4

  日期：1981.7
• Thunecke, Frank; Schulze, Dirk; Borsdorf, Rolf, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, p. 444 - 445
  作者：Thunecke, Frank、Schulze, Dirk、Borsdorf, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• A General, high-yield preparation of thiosulfinate esters using organotin precursors
  作者：David N. Harpp、T. Aida、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88389-6

  日期：1983.1