ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-(2-cyano-ethyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；1-(2-Cyan-aethyl)-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09943588
• 分子量: 210.276
• InChiKey: CYEHJKMCJBHEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 1-hydroxypiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的有机锌试剂的亲电子胺化，仲胺的后期功能化

  摘要：

  据报道，由相应的仲胺制备多官能羟胺苯甲酸酯的一般方法。这种方便的合成方法可以建立各种仲胺（包括药物和肽衍生物）的后期官能化功能。因此，在5 mol％CoCl 2（25°C，2 h）存在下，羟胺苯甲酸酯与各种烷基氯化锌，芳基氯化锌和杂芳基氯化锌的交叉偶联提供了一系列多官能叔胺。该方法用于制备戊氟哌啶和吉哌隆。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03787
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的有机锌试剂的亲电子胺化，仲胺的后期功能化

  摘要：

  据报道，由相应的仲胺制备多官能羟胺苯甲酸酯的一般方法。这种方便的合成方法可以建立各种仲胺（包括药物和肽衍生物）的后期官能化功能。因此，在5 mol％CoCl 2（25°C，2 h）存在下，羟胺苯甲酸酯与各种烷基氯化锌，芳基氯化锌和杂芳基氯化锌的交叉偶联提供了一系列多官能叔胺。该方法用于制备戊氟哌啶和吉哌隆。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03787

文献信息

• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 3190,3197
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——