2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-3H-inden-1-ol | 116853-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-3H-inden-1-ol
• CAS: 116853-15-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 333.475
• InChiKey: BUZIKCAUCDATEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-3H-inden-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Methyl-10-methylsulfanyl-9H-3-oxa-2-aza-cyclopenta[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization of α-Oxoketene Dithioacetals with 5-Lithiomethyl-3-methylisoxazole: A New General Method for the Synthesis of Substituted and Annulated 1,2-Benzisoxazoles

  摘要：

  通过将 5-硫代甲基-3-甲基异噁唑（2）与多种δ-±-氧代酮二硫代乙醛 1a-l 进行 1,2-亲核加成，并随后在三氟化硼-二乙基醚络合物存在下对所生成的羟基乙醛进行环芳基化，开发出了一条制备 6-取代型 4a-e 和 5,6-annulated 4f-l 1,2-苯并异噁唑的新途径。在相同的条件下，δ-甲硫基-δ,δ-不饱和酮与 2 环缩合，也合成了相应的 4-二硫甲基化苯并异噁唑 6a-d。通过使δ-肉桂酰基酮二硫代乙醛 7a-e 及其高烯基类似物 7f-h 发生类似的转化，该反应进一步扩展到合成（6-苯并异噁唑基）取代的乙烯 9a-e、丁二烯 9f-g 和己三烯 9h。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25840
• 作为产物：
  描述：

  2-(bis-methylsulfanyl-methylene)-indan-1-one 、 lithium,5-methanidyl-3-methyl-1,2-oxazole 生成 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-3H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization of ∝-oxoketene dithioacetals with 3-methyl-5-lithiomethylisoxazole: A new general approach for synthesis of substituted and annelated 1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80133-1