8-Methoxybenz[a]anthracen-7,12-dion | 65915-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 8-Methoxybenz[a]anthracen-7,12-dion
• 英文别名: 8-Methoxybenzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 65915-33-5
• 化学式: C₁₉H₁₂O₃
• 分子量: 288.302
• InChiKey: XJIHSPHVXWPAEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  518.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxybenz[a]anthracen-7,12-dion 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 7,12-二甲基苯并[a]蒽-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-hydroxy- and 11-hydroxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes. Tin(II) chloride mediated reductions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a007
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 在 potassium dichromate 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 copper(I) sulfate 、 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-Methoxybenz[a]anthracen-7,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-hydroxy- and 11-hydroxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes. Tin(II) chloride mediated reductions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a007

文献信息

• Substituted styrene cycloaddition to juglone and derivatives- regiochemical control
  作者：Wayne B. Manning

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90380-6

  日期：1981.1

  No regiochemical directing effects could be attributed to methoxy styrene ring substituents in the cycloaddition of substituted styrene to juglone and its methyl ether. Control of quinone electron distributions, however, led to higher regioselectivity.

  在取代的苯乙烯与to酮及其甲基醚的环加成反应中，没有区域化学指导作用可归因于甲氧基苯乙烯环取代基。然而，控制醌电子分布导致更高的区域选择性。
• New Metathesis Methodololgy Leading to Angularly-Fused Polycyclic Quinones and Related Compounds
  作者：Matthew J. Heileman、Ralf Tiedemann、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/ja980039s

  日期：1998.4.1
• MANNING W. B.; MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 699-702
  作者：MANNING W. B.、 MUSCHIK G. M.、 TOMASZEWSKI J. E.

  DOI：——

  日期：——
• NEWMAN M. S.; KANAKARAJAN K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2301-2304
  作者：NEWMAN M. S.、 KANAKARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• WUNDERLY S. W.; WEBER W. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 11, 2277-2279
  作者：WUNDERLY S. W.、 WEBER W. P.

  DOI：——

  日期：——