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1,2-diphenylhexan-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diphenylhexan-3-one
英文别名
1,2-Diphenyl-hexan-3-on;α-Aethyl-α'-phenyl-α'-benzyl-aceton;Propyl-(α.β-diphenyl-aethyl)-keton;1,2-Diphenylhexan-3-one
1,2-diphenylhexan-3-one化学式
CAS
——
化学式
C18H20O
mdl
MFCD26212627
分子量
252.356
InChiKey
VBBGZCWPUPUIGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.277
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-1-phenyl-pentane-1,2-diol 在 硫酸 作用下, 生成 1,2-diphenylhexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Tiffeneau; Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1794
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbonylative Coupling of Alkyl Zinc Reagents with Benzyl Bromides Catalyzed by a Nickel/NN <sub>2</sub>  Pincer Ligand Complex
    作者:Thomas L. Andersen、Aske S. Donslund、Karoline T. Neumann、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1002/anie.201710089
    日期:2018.1.15
    An efficient catalytic protocol for the three‐component assembly of benzyl bromides, carbon monoxide, and alkyl zinc reagents to give benzyl alkyl ketones is described, and represents the first nickelcatalyzed carbonylative coupling of two sp3‐carbon fragments. The method, which relies on the application of nickel complexed with an NN2‐type pincer ligand and a controlled release of CO gas from a solid
    描述了一种高效的催化方案,用于三组分组装苄基溴,一氧化碳和烷基锌试剂,得到苄基烷基酮,它代表了两个sp 3-碳片段的第一个镍催化的羰基化偶联。该方法依赖于将镍与NN 2型钳形配位体配合使用,以及从固体前体中控制释放CO气体的方法,适用于一系列苄基溴化物。机理研究表明,以碳为中心的自由基是中间的。
  • Regioselective Mg-Promoted C-Acylation of Stilbene and Acenaphthylene Derivatives
    作者:Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Masahiro Sakai、Toshinobu Ohno、Yoshio Ishino、Hirofumi Maekawa
    DOI:10.1055/s-2002-25372
    日期:——
    Treatment of stilbene and acenaphthylene derivatives with Mg turnings in the presence of aliphatic acid anhydrides and trimethylsilyl chloride (TMSCl) in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about a facile and efficient cross-coupling to give C-acylation products in moderate to good yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium to the carbon-carbon double bonds of the substrates
    在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中,在脂肪酸酐和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 的存在下,用 Mg 车屑处理二苯乙烯和苊衍生物,产生了一种简便有效的交叉偶联,从而得到中等至良好的 C-酰化产物产量。该反应可以通过从镁到底物的碳-碳双键的电子转移而引发,以产生相应的阴离子物质,随后用酸酐进行区域选择性亲电酰化。
  • Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 949
    作者:Levy、Jullien
    DOI:——
    日期:——
  • Tiffeneau; Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 86
    作者:Tiffeneau、Levy
    DOI:——
    日期:——
  • Levy; Tabart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1782,1786
    作者:Levy、Tabart
    DOI:——
    日期:——
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