1-oxa-2-sila-2,2-dimethylcycloheptane | 18269-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-oxa-2-sila-2,2-dimethylcycloheptane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-oxa-2-sila-cycloheptan；2,2-dimethyl-[1,2]oxasilepane；2,2-Dimethyl-[1,2]oxasilepan；2,2-Dimethyl-1,2-oxasilepane；2,2-dimethyloxasilepane
• CAS: 18269-45-9
• 化学式: C₇H₁₆OSi
• 分子量: 144.289
• InChiKey: DWPHIOWJFTXEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-146 °C
• 密度：
  0.8787 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyran 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-oxa-2-sila-2,2-dimethylcycloheptane
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基甲硅烷基四氢吡喃重排成2,2-二甲基-1-氧杂-2-硅杂环庚烷

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475490

文献信息

• Palladium-catalyzed rearrangement of silanes containing oxygen or halogen α to silicon
  作者：Vladimir Gevorgyan、Larisa Borisova、Edmunds Lukevies

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85060-a

  日期：1992.9

  Rearrangements of tetrahydrofuryl- and tetrahydropyranyl-hydrosilanes to oxasilaalkanes, of acetoxymethyl-hydrosilanes to acetoxysilanes, and halogenomethyl-hydrosilanes to halogenosilanes in the presence of palladium catalyst have been studied. The reaction has been shown to proceed more rapidly in tetrahydrofuran and hexane than in benzene or acetonitrile. The progressive replacement of the methyl

  在钯催化剂的存在下，已经研究了四氢呋喃基和四氢吡喃基-氢硅烷到氧杂硅烷基烷烃的重排，乙酰氧基甲基-氢硅烷到乙酰氧基硅烷的重排，以及卤代甲基-氢硅烷到卤代硅烷的重排。已经表明，在四氢呋喃和己烷中，该反应比在苯或乙腈中的反应进行得更快。硅原子上的甲基逐渐被苯基取代，减缓了重排，从五元杂环变为六元杂环也是如此。
• Kozlikov,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2226 - 2229
  作者：Kozlikov,V.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 7- and 8-membered oxasilacycloalkanes—I
  作者：V. Chvalovsky、W.S. El-Hamouly

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91884-8

  日期：1983.1
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Oxa-2-Silacycloalkanes and their Conversion to Bis-(hydroxyalkyl)-disiloxanes
  作者：W. H. Knoth、R. V. Lindsey

  DOI：10.1021/ja01548a074

  日期：1958.8