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2-ethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline | 53443-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
英文别名
N-Propargyl-2-phenethylamine;2-ethyl-N-prop-2-ynylaniline
2-ethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline化学式
CAS
53443-79-1
化学式
C11H13N
mdl
MFCD16661676
分子量
159.231
InChiKey
OVXRPXZCHSMKLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基苯胺3-溴丙炔potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以87%的产率得到2-ethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    包含 3'-脱氧胸苷的新型 1,2,3-三唑衍生物的设计、合成和抗菌评价
    摘要:
    设计、合成和表征了一系列包含 3'-脱氧胸苷的新型 1,2,3-三唑衍生物。评估了所有合成化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,并与作为对照的标准抗生素药物、硫酸链霉素和强力霉素进行了比较。一些化合物对大肠杆菌显示出潜在的抗菌活性,最佳最小抑菌浓度为 0.14 mM。还研究了初步的构效关系和计算模拟。
    DOI:
    10.3184/174751917x15094552081189
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文献信息

  • USE OF RASAGILINE FOR THE TREATMENT OF RESTLESS LEGS SYNDROME
    申请人:Blaugrund Eran
    公开号:US20190142766A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    Disclosed are methods for the treatment of Restless Legs Syndrome comprising administering an amount of R(+)-N-propargyl-1-aminoindan or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of Novel 1,2,3-Triazole Derivatives Incorporating 3′-Deoxythymidine
    作者:Long-Fei Mao、Gui-Qing Xu、Bin Sun、Yu-Qin Jiang、Wen-Pei Dong、Shu-Ting Zhang、Jia-Xuan Shen、Xing He
    DOI:10.3184/174751917x15094552081189
    日期:2017.11
    A series of novel 1,2,3-triazole derivatives incorporating 3′-deoxythymidine were designed, synthesised and characterised. Antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus was evaluated for all of the synthesised compounds and compared against standard antibiotic drugs, streptomycin sulfate and doxycycline, as controls. Some compounds showed potential antibacterial activity
    设计、合成和表征了一系列包含 3'-脱氧胸苷的新型 1,2,3-三唑衍生物。评估了所有合成化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,并与作为对照的标准抗生素药物、硫酸链霉素和强力霉素进行了比较。一些化合物对大肠杆菌显示出潜在的抗菌活性,最佳最小抑菌浓度为 0.14 mM。还研究了初步的构效关系和计算模拟。
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