methyl imini ester hydrochloride of butyric acid | 57583-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl imini ester hydrochloride of butyric acid
• 英文别名: Butanimidsaeure-methylester-hydrochlorid；methyl butyrimidate hydrochloride；butyrimidic acid methyl ester; hydrochloride；Butyrimidsaeure-methylester; Hydrochlorid；methyl butanimidate;hydrochloride
• CAS: 57583-92-3
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: JVQYUNBOIKCLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl imini ester hydrochloride of butyric acid 在 甲醇 作用下， 生成 原丁酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Brooker; White, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 2485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl imini ester hydrochloride of butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazoles with angiotensin II antagonist activity

  摘要：

  揭示了替代4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备发明化合物中有用的新型中间体，以及制备这些新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增生，以及术后血管再狭窄方面具有用处。

  公开号：

  US05276048A1

文献信息

• Oxidation of Oxazolines and Thiazolines to Oxazoles and Thiazoles. Application of the Kharasch−Sosnovsky Reaction
  作者：A. I. Meyers、Francis X. Tavares

  DOI：10.1021/jo9613491

  日期：1996.11.15

  Kharasch-Sosnovsky reaction, the oxidation of oxazolines and thiazolines bearing a variety of 2-alkyl substituents (chiral and achiral) were smoothly oxidized to their corresponding oxazoles and thiazoles, respectively. The key feature involved in the successful implementation of this important oxidation was the use of a mixture of Cu(I) and Cu(II) salts to enhance the oxidation of the intermediate captodative

  使用Kharasch-Sosnovsky反应的改进，将带有各种2-烷基取代基（手性和非手性）的恶唑啉和噻唑啉的氧化分别平滑地氧化为相应的恶唑和噻唑。成功实施此重要氧化反应的关键特征是使用Cu（I）和Cu（II）盐的混合物来增强中间俘虏性自由基的氧化作用24。氧化失败的原因是在C-4处缺少碳烷氧基的恶唑啉/噻唑啉。
• [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2011140640A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention provides compounds of Formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-G1cNAcase, accumulation or deficiency of O-G1cNAc.

  本发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的式I化合物、该化合物的药物前体以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-G1cNAcase缺乏或过度表达、O-G1cNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
• 4-(1H-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension II antagonist activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05210211A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Novel substituted 4-(1-H-pyrrol-1-yl)imidazoles are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.

  本发明公开了替代4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。本发明还公开了制备所述化合物的有用中间体以及制备这些新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II的拮抗剂，因此在高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增殖，以及术后血管再狭窄的控制中具有用途。
• Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. 2. Design, synthesis, and structure-activity relationships of 2-alkyl-4-(1H-pyrrol-l-yl)-1H-imidazole derivatives: profile of 2-propyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]-methyl]-4-[2-(trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (CI-996)
  作者：Ila Sircar、John C. Hodges、John Quin、Amy M. Bunker、R. Thomas Winters、Jeremy J. Edmunds、Catherine R. Kostlan、Cleo Connolly、Stephen J. Kesten

  DOI：10.1021/jm00068a002

  日期：1993.8

  A novel series of nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonists containing a 1H-pyrrol-1-yl moiety at the 4-position of the imidazole have been developed. The pyrrole group occupies the same lipophilic pocket at the receptor as the chloro group in DuP 753 (68) and EXP 3174 (69) and the pentafluoro group in DuP 532 (70), respectively. The impetus for its selection came from bioisosteric considerations

  已经开发了一系列新颖的在咪唑的4-位上含有1H-吡咯-1-基部分的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。吡咯基团在受体处与DuP 753（68）和EXP 3174（69）中的氯基和DuP 532（70）中的五氟基团在相同的亲脂性口袋处占据相同的位置。其选择的动力来自基于疏水性和电子取代基常数的生物立体考虑。对结构-活性关系的广泛研究揭示了几种高效的AII受体拮抗剂。在吡咯环的2-位上的酰基取代改善了活性，最明显的是在体内大鼠模型中。此外，2-取代的吡咯化合物改善了对与未取代的吡咯类似物相关的极其容易的脱羧反应的化学稳定性，从而促进了这些试剂的开发。18、20和42（<1 nM）的IC50分别优于参考化合物69和70。这些化合物是选择性的AII拮抗剂，它们在AT1受体上竞争并且在浓度高达10 microM时对AT2受体没有亲和力。在血压正常的大鼠模型中静脉内给药时，化合物18抑制AII诱导
• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Li Tong-Shuang

  公开号：US20130131044A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides compounds of Formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  该发明提供了式（I）的化合物，用于选择性地抑制糖苷酶，该化合物的前药以及包括该化合物或该化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达，O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和疾病的方法。