6-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,3-diene | 116215-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: Trimethyl{[3-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]oxy}silane；trimethyl-(3-trimethylsilylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 116215-83-9
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi₂
• 分子量: 240.493
• InChiKey: BJNDEPMMIMIDIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C(Press: 2.0-2.5 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,3-diene 在 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R,2S,4S,8S)-5,5-Dimethoxy-8-trimethylsilanyl-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2] octan-2-ol衍生物的三甲基甲硅烷基定向的wagner-meerwein重排

  摘要：

  合成三甲基甲硅烷基取代的双环[2.2.2]辛烷衍生物，并进行TMS基团定向的Wagner-Meerwein重排，以高收率得到双环[3.2.1]辛烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91369-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-trimethylsilyl-2-cyclohexanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以93%的产率得到6-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2] octan-2-ol衍生物的三甲基甲硅烷基定向的wagner-meerwein重排

  摘要：

  合成三甲基甲硅烷基取代的双环[2.2.2]辛烷衍生物，并进行TMS基团定向的Wagner-Meerwein重排，以高收率得到双环[3.2.1]辛烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91369-3

文献信息

• ASAOKA, MORIO;TAKEI, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6343-6346
  作者：ASAOKA, MORIO、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Trimethylsilyl group directed wagner-meerwein rearrangement of bicyclo[2.2.2]octan-2-ol derivatives
  作者：Morio Asaoka、Hisashi Takei

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91369-3

  日期：1987.1

  Trimethylsilyl group substituted bicyclo[2.2.2]octane derivatives were synthesized and subjected to TMS group directed Wagner-Meerwein rearrangement to give bicyclo[3.2.1]octene derivatives in high yields.

  合成三甲基甲硅烷基取代的双环[2.2.2]辛烷衍生物，并进行TMS基团定向的Wagner-Meerwein重排，以高收率得到双环[3.2.1]辛烯衍生物。