2-氨基-1-萘酚盐酸盐 | 41772-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氨基-1-萘酚盐酸盐
• 英文名称: 2-aminonaphthalen-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-naphthol hydrochloride；1-hydroxy-2-naphthylamine hydrochloride；1-hydroxy-2-naphthylammonium chloride；2-aminonaphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 41772-23-0
• 化学式: C₁₀H₉NO*ClH
• mdl: MFCD00050530
• 分子量: 195.648
• InChiKey: PEJOQASNBCUDMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R40,R36/37/38
• RTECS号：
  QL3340000
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

2-氨基-1-萘酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-1-naphthol Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-1-萘酚盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 41772-23-0
分子式： C10H9NO·HCl
2-氨基-1-萘酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
2-氨基-1-萘酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-灰黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QL3340000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氨基-1-萘酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时产生有毒的氮氧化物和氯化氢烟雾。

储运特性：

• 库房需通风、低温且干燥。

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-萘酚盐酸盐 在 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-diazo-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  酚醛树脂中重氮酮混合物的固态电子束化学：AZ抗蚀剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100326a061
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-萘酚 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONOMAREV, O. A.;BRUSILTSEV, YU. N.;GRIF, V. X.;MITINA, V. G., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 272-276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof
  申请人：Inoue Teruhiko

  公开号：US20070197512A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provision of a superior URAT1 activity inhibitor effective for the treatment and the like of a pathology involving uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urinary lithiasis, renal dysfunction, coronary heart disease, ischemic cardiac diseases and the like. A URAT1 activity inhibitor containing a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种包含下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物的URAT1活性抑制剂作为活性成分： 其中每个符号如规范中定义。
• Naphth[1,2-d]imidazoles
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04360674A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Naphth[1,2-d]imidazoles and naphth[2,1-d]oxazoles of formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, R.sub.2 is hydrogen or halogen and A is one of the following moieties ##STR2## wherein R.sub.3 is alkyl, cycloalkyl, or a --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6 group in which n is 1,2 or 3, R.sub.5 is hydrogen or alkyl, R.sub.6 is alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 taken together with the adjacent nitrogen atom are a 4- to 7-membered saturated hetero ring which may contain a further hetero atom and optionally may be substituted, e.g., with phenyl or substituted phenyl, R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or a --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6 group, provided that one of R.sub.3 and R.sub.4 is a --(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6 group, and R.sub.7 is --(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6, or a pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof. They are made by contacting a corresponding naphth[1,2-d]imidazole or a naphth[2,1-d]oxazole wherein one of R.sub.3 and R.sub.4 or R.sub.7 is a --(CH.sub.2).sub.n X group wherein X is the residue of a reactive ester with an appropriate amine of the formula HNR.sub.5 R.sub.6 in the presence of an acid acceptor. The new compounds are useful as CNS-depressant agents.

  Naphth[1,2-d]imidazoles和naphth[2,1-d]oxazoles的化学式如下： 其中，R和R.sub.1是氢、卤素、烷基或烷氧基；R.sub.2是氢或卤素；A是以下基团之一： 其中，R.sub.3是烷基、环烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6基团，其中n为1、2或3，R.sub.5是氢或烷基，R.sub.6是烷基或者R.sub.5和R.sub.6与相邻的氮原子一起构成一个含有进一步杂原子的4-至7成员饱和杂环，可选择性地可以被取代，例如，苯基或取代苯基，R.sub.4是氢、烷基、环烷基或者一个--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6基团，前提是R.sub.3和R.sub.4中的一个是一个--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6基团，R.sub.7是--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6，或其药用可接受的酸盐。这些化合物通过将相应的naphth[1,2-d]imidazole或naphth[2,1-d]oxazole与其中的R.sub.3和R.sub.4或R.sub.7之一是--(CH.sub.2).sub.n X基团的化合物接触，在酸受体的存在下，其中X是具有适当胺的反应酯的残基HNR.sub.5 R.sub.6的生成物。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂。
• Cyanoguanidine as a versatile, eco-friendly and inexpensive reagent for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles and 2-guanidinobenzoxazoles
  作者：Oleksandr Grytsai、Tetiana Druzhenko、Luc Demange、Cyril Ronco、Rachid Benhida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.036

  日期：2018.4

  An effective, easy-to-handle, safe and inexpensive protocol is reported for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles under Lewis acid activation, utilising cyanoguanidine as the cyanating reagent. An optimized procedure for the synthesis of 2-guanidinobenzoxazole and novel derivatives is also described.

  据报道，在有效的路易斯酸活化下，利用氰基胍作为氰化试剂合成2-氨基苯并恶唑，是一种有效，易于操作，安全且廉价的方案。还描述了合成2-胍基苯并恶唑和新型衍生物的优化方法。
• Cationic couplers and their use for oxidation dyeing
  申请人：L'Oreal S.A.

  公开号：US06605124B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The subject of the invention is novel compounds derived from naphth-1-ol comprising at least one cationic group, their use as coupler for the oxidation dyeing of keratinous fibres, compositions for the oxidation dyeing of keratinous fibres, and in particular human keratinous fibres such as hair, containing them in combination with at least one oxidation base, as well as methods of oxidation dyeing using them.

  本发明的主题是从萘-1-醇衍生出的新化合物，其中包括至少一个阳离子基团，它们用作角蛋白纤维的氧化染色剂，用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物，特别是人类角蛋白纤维，如头发，其中与至少一种氧化剂基团结合，以及使用它们的氧化染色方法。
• The chemistry of trisulphenamides [N(SR)3]. Part I. Preparation, thermal decomposition, and reactions of tribenzenesulphenamide [N(SPh)3]
  作者：Derek H. R. Barton、Ian A. Blair、Philip D. Magnus、Robert K. Norris

  DOI：10.1039/p19730001031

  日期：——

  acetic anhydride gave tribenzenesulphenamide [N(SPh)3]. Decomposition of this substance at ca. 80° gave nitrogen and diphenyl disulphide in quantitative yields. Phenols react with tribenzenesulphenamide to give quinone phenylthioimines. Where both ortho- and para-positions in the phenol are available for substitution, ortho-substitution predominates. The mechanism of this reaction involves initial H·

  用乙酸酐处理二苯磺酰胺的钠盐，得到三苯磺酰胺[N（SPh）3 ]。该物质在约200 ℃下分解。80°得到定量产率的氮和二苯基二硫化物。苯酚与三苯磺酰胺反应生成醌苯硫亚胺。在苯酚中的邻位和对位均可用于取代的情况下，邻位取代占主导。该反应的机理包括通过·N（SPh）2基团从苯酚中最初的H·提取，得到例如种（XVI）。此类中间体的后续分解得到分离的产物。与酚相比，胺的特异性反应较少。

表征谱图