5-(4-nitrobenzene)-2-furan-1-aminonaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-nitrobenzene)-2-furan-1-aminonaphthalene
• 英文别名: Naphthalen-1-yl-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-ylmethylene]-amine；N-naphthalen-1-yl-1-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methanimine
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 342.354
• InChiKey: FRPJYXDTYRRNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 、 1-萘胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.2%的产率得到5-(4-nitrobenzene)-2-furan-1-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种铁离子受体化合物及其合成和应用

  摘要：

  本发明提供了一种铁离子受体化合物，是以无水乙醇作溶剂，冰醋酸作催化剂，使5‑(4‑硝基苯)‑2‑呋喃与1‑萘胺回流反应而得。实验表明，在受体化合物的DMSO/H2O缓冲溶液体系中加入阳离子的DMSO溶液时，只有Fe3+的加入使受体化合物的缓冲溶液体系由无色变为蓝色，在其相应的荧光光谱中，Fe3+的加入使受体在432nm处的发射峰增强，而其余阳离子的加入对缓冲溶液体系的颜色和荧光光谱无明显影响。因此，其在DMSO‑H2O体系中都能实现对铁离子的荧光‑比色识别性能，检测灵敏度很高，而且识别不受其它离子的干扰。

  公开号：

  CN104402847B

文献信息

• 一种铁离子受体化合物及其合成和应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN104402847B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明提供了一种铁离子受体化合物，是以无水乙醇作溶剂，冰醋酸作催化剂，使5‑(4‑硝基苯)‑2‑呋喃与1‑萘胺回流反应而得。实验表明，在受体化合物的DMSO/H2O缓冲溶液体系中加入阳离子的DMSO溶液时，只有Fe3+的加入使受体化合物的缓冲溶液体系由无色变为蓝色，在其相应的荧光光谱中，Fe3+的加入使受体在432nm处的发射峰增强，而其余阳离子的加入对缓冲溶液体系的颜色和荧光光谱无明显影响。因此，其在DMSO‑H2O体系中都能实现对铁离子的荧光‑比色识别性能，检测灵敏度很高，而且识别不受其它离子的干扰。