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glucopyranosyl 2-O-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2,4,6-trihydroxyphenylacetate
glucopyranosyl 2-O-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2,4,6-trihydroxyphenylacetate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glucopyranosyl 2-O-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2,4,6-trihydroxyphenylacetate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
21
H
22
O
13
mdl
——
分子量
482.398
InChiKey
PMGSXQWLXSHYIN-KKUOEXSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.39
重原子数:
34.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
223.67
氢给体数:
8.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-O-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2,4,6-trihydroxyphenylacetic acid
——
C
15
H
12
O
8
320.255
反应信息
作为反应物:
描述:
glucopyranosyl 2-O-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2,4,6-trihydroxyphenylacetate
在
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
花青素3 - O-葡萄糖苷与2,2'-偶氮双-(2,4-二甲基)戊腈的新型氧化产物以及花色苷含量及其在黑米中的氧化作用的评价
摘要:
花青素衍生物的自由基氧化机理是通过花青素3- O-葡萄糖苷在自由基引发剂2,2'-偶氮双-(2,4-二甲基)戊腈(AMVN),EtOH和CH 3 CN水溶液中的反应下进行研究的。。根据所使用的溶剂,分离出六种不同的氧化产物。使用NMR光谱和多步衍生化反应鉴定了这些产物。在长时间存储下,从黑米中分离出两种新的氧化的花色苷衍生物。基于这些反应产物提出了自由基反应机理。黑米中氧化的花色苷的定量被证明是一种验证米饭新鲜度的方法。
DOI:
10.1016/j.foodchem.2014.01.077
作为产物:
描述:
cyanidin-3-O-glucoside 在
水
、
双氧水
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 以9%的产率得到原儿茶酸
参考文献:
名称:
过氧化氢介导的花色苷氧化机理
摘要:
在多种溶剂中研究了过氧化氢对花青素-3- O-葡萄糖苷的氧化作用。反应产物的化学结构与该化合物与烷基过氧自由基2,2′-偶氮二(2,4-二甲基)戊腈反应形成的化学结构相同。根据获得的反应产物,提出了一种合理的氧化机理,并通过使用18种O标记试剂的HPLC-MS实验证实了该机理。此外,发现反应条件影响反应速率和转化过程中形成的产物,这证实了所提出的机理。
DOI:
10.1016/j.tet.2018.09.012
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