(trimethylsilyl)azanide | 88035-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (trimethylsilyl)azanide
• 英文别名: (Trimethylsilyl)amide；trimethylsilylazanide
• CAS: 88035-99-8
• 化学式: C₃H₁₀NSi
• 分子量: 88.2046
• InChiKey: USXXUTHCANUHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6'-chloro-2-fluoro-[3,4']bipyridin-3'-ylamine 、 钠 、 (trimethylsilyl)azanide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford the title compound as a grey solid (1.01 g, 49%)的产率得到3-bromo-6-chloro-9H-dipyrido[2,3-b:4',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Diazacarbazoles and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂具有用途，更具体地作为检查点激酶I（chk1）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。

  公开号：

  US08501765B2
• 作为产物：
  描述：

  四甲基硅烷 在 NH2 radical 作用下， 生成 (fluorodimethylsilyl)methanide 、 (trimethylsilyl)azanide 、 methane
  参考文献：
  名称：

  阴离子与取代硅烷的气相反应

  摘要：

  通过流动余辉技术研究了氟化物、酰胺、氢氧化物和甲醇离子与各种取代硅烷的气相反应。氟化物很容易与三甲基甲硅烷基衍生物反应以取代苄基、烯基和炔基阴离子。这些反应也已用于生成特定的结构异构体（CH3C=C" 和 CH2=C=CH"）。比苯阴离子更碱性的阴离子不能以这种方式产生，它们的母体三甲基硅烷通过更复杂的机制与氟化物相互作用。每当存在酸性氢时，酰胺、氢氧化物和甲醇离子通过置换和质子提取与取代的三甲基硅烷反应；在没有可置换基团和酸性氢的情况下，酰胺、氢氧化物和甲醇盐的反应与氟离子的反应平行。出现了。我们一直在使用流动的余辉系统进行此类实验。5,6 一个直接的问题涉及在气相中形成碳负离子的方法，因为只有相对少数的阴离子可以通过电子捕获有效地形成。因此，大多数有机阴离子是通过强气相碱（如 CH3O"、OH" 或 NH2"）从中性有机化合物中转移质子生成的。在许多情况下，这是一种有效且明确的方法，并

  DOI：

  10.1021/ja00535a031

文献信息

• N-alkynyl-2-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as fungicides
  申请人：Salmon Roger

  公开号：US20060194763A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Fungicidal compounds of the general formula (1) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the definitions given in claim 1 .

  一般式（1）的杀真菌化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的定义如权利要求1所述。
• Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06005103A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

  本发明涉及一种新型三取代和四取代的吡喃酮及其相关结构，其具有强烈的抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻止HIV感染性的作用。吡喃酮衍生物可用于开发治疗细菌和病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法。本发明还涉及多功能吡喃酮和相关结构的合成方法。
• Macrocyclic diaminopropanes as beta-secretase inhibitors
  申请人：Marcin R. Lawrence

  公开号：US20070037868A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  There is provided a series of novel macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , n, L, Z, and as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型的大环二胺丙烷化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、n、L、Z如本文中所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本文披露的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。
• N-aroylamino acid amides as endothelin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05977075A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention relates to the compounds of formula (I) ##STR1## wherein R is carboxy, esterified carboxy, carbamoyl, N-(alkyl or aryl)-carbamoyl, cyano, 5-tetrazolyl or CONH--SO.sub.2 --R.sub.4 ; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 represent lower alkylene to form together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached an azacycloalkane ring; R.sub.3 is heterocyclic or carbocyclic (aryl or biaryl)-lower alkyl; Y is lower alkylidenyl, 3- to 10-membered cycloalkylidenyl which may be substituted by oxo, alkylenedioxy, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy; or Y is 5- to 10-membered cycloalkylidenyl fused to a saturated or unsaturated carbocyclic 5- or 6-membered ring; or Y is 5- to 8-membered oxacycloalkylidenyl, 5- to 8-membered (thia-, oxothia- or dioxothia-) cycloalkylidenyl, or 5- to 8-membered azacycloalkylidenyl optionally N-substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl; R.sub.4 represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, (carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, hydroxy, acyloxy, or lower alkoxy)-lower alkyl, lower alkyl substituted by carboxyl, by esterified carboxyl or by amidated carboxyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as endothelin inhibitors in mammals.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：##STR1## 其中R是羧基，酯化羧基，氨基甲酰基，N-（烷基或芳基）-氨基甲酰基，氰基，5-四唑基或CONH-SO.sub.2-R.sub.4; R.sub.1是氢，低级烷基，芳基-低级烷基或环烷基-低级烷基；R.sub.2是氢或低级烷基，或R.sub.1和R.sub.2代表低级亚烷基，与它们附着的碳和氮原子一起形成一个氮杂环烷环；R.sub.3是杂环或碳环（芳基或双芳基）-低级烷基；Y是低级烷基亚甲基，3-至10-环烷基亚甲基，可以被氧代，烷二酰氧，羟基，酰氧基，低级烷氧基取代；或Y是5-至10-环烷基亚甲基，与饱和或不饱和的碳环5-或6-环相融合；或Y是5-至8-氧代环烷基亚甲基，5-至8-（硫代，氧硫代或二氧硫代）-环烷基亚甲基，或5-至8-氮杂环烷基亚甲基，可选地N-取代低级烷基或芳基-低级烷基；R.sub.4代表氢，低级烷基，碳环芳基，杂环芳基，环烷基，（碳环芳基，杂环芳基，环烷基，羟基，酰氧基或低级烷氧基）-低级烷基，通过羧基，酯化羧基或酰胺基羧基取代的低级烷基；Ar代表碳环或杂环芳基；以及其药学上可接受的盐；在哺乳动物中作为内皮素抑制剂有用。
• DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US20110118230A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式（I），（I-a）和（I-b）的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂有用，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法，或相关的病理条件。