S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine | 548759-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine
• 英文别名: Imino-octyl-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfane；imino-octyl-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• CAS: 548759-20-2
• 化学式: C₉H₁₈F₃NOS
• 分子量: 245.309
• InChiKey: CYZRVYAEXUYXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine 在 硝酸 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 以51%的产率得到N-nitro-S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化亚砜亚胺的制备

  摘要：

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37651
• 作为产物：
  描述：

  octyl trifluoromethylsulfoxide 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化亚砜亚胺的制备

  摘要：

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37651

文献信息

• The Preparation of Aliphatic Fluorinated Sulfoximines
  作者：Claude Wakselman、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1055/s-2003-37651

  日期：——

  This work describes the preparation of an aliphatic series of the N-trifluoromethanesulfonyl-S-trifluoromethyl-S-sulfoximine group. The key step of the synthesis is the imination of fluorinated sulfoxides under experimental conditions, which avoid cleavage of the alkyl group. The formation of sulfoximines 6 and 15 allows the preparation of various fluorinated sulfoximines having strong electron withdrawing

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。