(1R,3S,5S)-8-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 1430741-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,3S,5S)-8-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 1430741-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₆INO
• 分子量: 329.181
• InChiKey: XNIBJPPFIZIBOX-ITGUQSILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5S)-8-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.07h， 生成 N-((S)-cyclopropyl(pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-((1R,3R,5S)-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2014056083A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol,hydrochloride 、 1,4-二碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到(1R,3S,5S)-8-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2014056083A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28