4-(4-trimethylsilylphenyl)-1-buten-3-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(4-trimethylsilylphenyl)-1-buten-3-yne
• 英文别名: (4-But-3-en-1-ynylphenyl)-trimethylsilane；(4-but-3-en-1-ynylphenyl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₁₆Si
• 分子量: 200.356
• InChiKey: WWZLCPXLNZADGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-(4-trimethylsilylphenyl)-1-buten-3-yne 在 甲醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(Z)-4-methyl-2-(4-(trimethylsilyl)phenyl)pent-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Direct access to pentenedinitriles via Ni-catalyzed dihydrocyanation of 1,3-enynes

  摘要：

  1,3-烯烃的高区域和立体选择性二氢氰化反应由镍/二膦催化剂实现。

  DOI：

  10.1039/d0cc02938f
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 1-乙炔基-4-(三甲基硅烷基)苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 生成 4-(4-trimethylsilylphenyl)-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  通过铑（I）催化的1,3-烯炔加氢酰化/环化级联反应对3-乙叉黄酮的区域选择性访问

  摘要：

  描述了通过铑（I）催化末端芳基取代的1,3-炔烃与螯合醛的连续氢化（I）催化的加氢酰化反应，高效合成3-亚乙基黄酮类化合物的方法。这个简单的协议强调了1,3-炔烃的空前的C3-区域选择性加氢酰化，出色的官能团相容性和完全的原子经济性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001565

文献信息

• Regioselective Access to 3‐Ethylideneflavanones via Rhodium(I)‐Catalyzed 1,3‐Enyne Hydroacylation/Annulation Cascades
  作者：Zhi‐Xin Chang、Fu‐Rong Li、Chengcai Xia、Fei Li、Hong‐Shuang Li

  DOI：10.1002/adsc.202001565

  日期：2021.3.16

  The highly efficient synthesis of 3‐ethylideneflavanones through sequential rhodium(I)‐catalyzed hydroacylation of terminal aryl‐substituted 1,3‐enynes with chelating aldehydes and annulation is described. This straightforward protocol highlights an unprecedented C3‐regioselective hydroacylation of 1,3‐enynes, excellent functional group compatibility, and complete atom economy.

  描述了通过铑（I）催化末端芳基取代的1,3-炔烃与螯合醛的连续氢化（I）催化的加氢酰化反应，高效合成3-亚乙基黄酮类化合物的方法。这个简单的协议强调了1,3-炔烃的空前的C3-区域选择性加氢酰化，出色的官能团相容性和完全的原子经济性。
• Direct access to pentenedinitriles <i>via</i> Ni-catalyzed dihydrocyanation of 1,3-enynes
  作者：Feilong Sun、Jihui Gao、Xianjie Fang

  DOI：10.1039/d0cc02938f

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective dihydrocyanation of 1,3-enynes was implemented by nickel/diphosphine catalysts.

  1,3-烯烃的高区域和立体选择性二氢氰化反应由镍/二膦催化剂实现。