4-甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2-胺 | 32705-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-methyl-6-(piperazin-1-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 1-(2-Amino-4-methyl-6-pyrimidinyl)piperazine；2-Amino-4-(1-piperazinyl)-6-methylpyrimidine；4-methyl-6-piperazin-1-yl-pyrimidin-2-ylamine；4-methyl-6-piperazin-1-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 32705-71-8
• 化学式: C₉H₁₅N₅
• 分子量: 193.252
• InChiKey: JVBXKKVXYCSITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 4-甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2-胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以155 mg的产率得到4‐(4‐cyclobutylpiperazin‐1‐yl)‐6‐methylpyrimidin‐2‐amine
  参考文献：
  名称：

  组胺 H3 受体的共价抑制

  摘要：

  小分子与 G 蛋白偶联受体的共价结合是更好地了解这些蛋白质的结构和功能的有用方法。我们设计、合成并表征了组胺 H3 受体 (H3R) 的一系列 6 种潜在共价配体。从 2-氨基嘧啶支架开始，优化锚定部分和弹头，然后通过支架跳跃微调所需的反应性，产生异硫氰酸酯 H3R 配体 44。它对谷胱甘肽显示出高反应性，并在水中具有适当的稳定性选择性地与配备亲核残基的模型九肽中的半胱氨酸侧链结合。44 与 H3R 的共价相互作用通过冲洗实验得到验证，并导致对 H3R 的反向激动作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24244541
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  组胺 H3 受体的共价抑制

  摘要：

  小分子与 G 蛋白偶联受体的共价结合是更好地了解这些蛋白质的结构和功能的有用方法。我们设计、合成并表征了组胺 H3 受体 (H3R) 的一系列 6 种潜在共价配体。从 2-氨基嘧啶支架开始，优化锚定部分和弹头，然后通过支架跳跃微调所需的反应性，产生异硫氰酸酯 H3R 配体 44。它对谷胱甘肽显示出高反应性，并在水中具有适当的稳定性选择性地与配备亲核残基的模型九肽中的半胱氨酸侧链结合。44 与 H3R 的共价相互作用通过冲洗实验得到验证，并导致对 H3R 的反向激动作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24244541

文献信息

• 2-Aminopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Cai Hui

  公开号：US20080194577A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了2-氨基嘧啶化合物，这些化合物可作为H4受体调节剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由H4受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• 2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20100035863A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶衍生物，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-AMINOPYRIMIDINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：Cai Hui

  公开号：US20110218338A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritus.

  本文描述了2-氨基嘧啶化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、障碍和条件的方法，这些状态、障碍和条件是由H4受体活性介导的，例如过敏、哮喘、自身免疫性疾病和瘙痒症。
• Succinimide derivatives, their production and use
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0200968A1

  公开（公告）日：1986-11-12

  A succinimide derivative of the formula: wherein R is a pyridyl or pyrimidinyl group substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, benzyloxy, hydroxyl and amino and n is an integer of 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which is useful as an anti-anxiety drug.

  一种琥珀酰亚胺衍生物，其式如下： 其中 R 是吡啶基或嘧啶基，被至少一个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、苄氧基、羟基和氨基的取代基取代，n 是 1 或 2 的整数，或其药学上可接受的酸加成盐，可用作抗焦虑药物。
• Piperazinylalkylpyrimidines as hypoglycemic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0330263A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  Novel hypoglycemic agents having the formula (I) are disclosed.

  本研究公开了具有式（I）的新型降血糖药剂。