2-oxo-3-mercapto-1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-ene sodium salt | 94125-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-oxo-3-mercapto-1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-ene sodium salt
• 英文别名: Natrium-cyclohexanspiro-2'-(5'-oxo-2',5'-dihydrothiazol-4'-thiolat)；5-oxo-3-thiazolin-4-thiolat；sodium;2-oxo-1-thia-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene-3-thiolate
• CAS: 94125-55-0
• 化学式: C₈H₁₀NOS₂*Na
• 分子量: 223.295
• InChiKey: SSXGMDIAERRESL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-mercapto-1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-ene sodium salt 在 氰化钠 、 溴 作用下， 生成 3-甲氧基-1-硫杂-4-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Teller, Joachim; Radeglia, Reiner; Kibbel, Hans Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 2, p. 60 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 sodium cyan dithio formiate * 3 dimethyl formamide 以66%的产率得到2-oxo-3-mercapto-1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-ene sodium salt
  参考文献：
  名称：

  合成von 4-Benzylthio-和4-（Arylthio）-1,3- oxazol -5（2 H）-onen

  摘要：

  4-（苄硫基）-和4-（芳硫基）-1,3-恶唑-5（2 H）-ones的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700518

文献信息

• Synthese von 4-arylthio-3-oxazolin-5-onen
  作者：Peter Wipf、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81541-0

  日期：1984.1

  4-Arylthio-3-oxazolin-5-ones have been synthesized in a ‘one pot reaction’ from ethyl cyanoformate, thiophenols and ketones in the presence of diethylamine and titanium tetrachloride.

  在二乙胺和四氯化钛存在下，由氰基甲酸乙酯，苯硫酚和酮在“一锅反应”中合成了4-芳硫基-3-恶唑啉-5-酮。
• Synthesis of some substituted 1,3-thiazolines and 1,3-thiazolidines
  作者：A. N. Pudovik、V. K. Khairullin、M. A. Vasyanina、I. K. Pokrovskaya、O. N. Kataeva、I. A. Litvinov、V. A. Naumov

  DOI：10.1007/bf00958849

  日期：1990.11

  Sodium salts of 2,2-dimethyl-4-mercapto-5-oxo-1,3-thiazoline and 2-oxo-3-mercapto-1-thia-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene, obtained from a solvate of sodium cyanodithioformate with three molecules of dimethylformamide, acetone, or cyclohexanone in the presence of morpholine, react with chlorothioformic dimethylamide with the formation of 2,2-dimethyl-5-oxo-4-(dimethylaminothiocarbonylthio)-1,3-thiazoline and 2-oxo-3-(dimethylaminothiocarbonylthio)-l-thia-4-azaspiro[4.5)dec-3-ene, respectively, and during acidolysis by hydrochloric acid they are converted to 2,2-dimethyl-5-oxo-4-thiono-1, 3-thiazolidine and 2-oxo-3-thiono-l-thia-4-azaspiro[4.5]decane. The latter compounds are facilely phosphorylated by dialkyl chlorophosphonates at the nitrogen atom. The reaction of the solvate of sodium cyanodithioformate with three molecules of dimethylformamide with chloroacetone in the presence of morpholine occurs anomalously with the formation of cyanothioformic morpholide.
• WIPF, P.;HEIMGARTNER, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 45, 5127-5128
  作者：WIPF, P.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WIPF P.; PREWO R.; BIERI J. H.; HEIMGARTNER H.; NASTOPOULOS V.; GERMAIN G+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1380-1388
  作者：WIPF P.、 PREWO R.、 BIERI J. H.、 HEIMGARTNER H.、 NASTOPOULOS V.、 GERMAIN G+

  DOI：——

  日期：——