4-(allyloxy)-1-benzylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(allyloxy)-1-benzylpiperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-prop-2-enoxypiperidine
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: KVVFQURGYHDJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-1-benzylpiperidine 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-(3-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)propyl)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  轻质胶束条件下的B-烷基sp 3 –sp 2铃木-宫浦联轴器

  摘要：

  据报道，在水胶束催化条件下，将B -sp 3-烷基试剂用于Suzuki-Miyaura偶联。关于底物范围的研究，在四步一锅法中的使用以及反应介质的循环利用，例证了该技术的合成效用。OBBD（B-烷基-9-氧杂-10-borabicyclo [3.3.2]癸烷）衍生物很容易制备，并用于温和条件下的偶联。还比较了OBBD和作为反应伙伴的9-BBN（B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷）衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00961

文献信息

• <i>B</i>-Alkyl sp³–sp² Suzuki–Miyaura Couplings under Mild Aqueous Micellar Conditions
  作者：Nicholas R. Lee、Roscoe T. H. Linstadt、Danielle J. Gloisten、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00961

  日期：2018.5.18

  B-sp3-alkyl reagents for Suzuki–Miyaura couplings under aqueous micellar catalysis conditions is reported. Studies as to substrate scope, use in a four-step one-pot sequence, and reaction medium recycling exemplify the synthetic utility of this technology. OBBD (B-alkyl-9-oxa-10-borabicyclo[3.3.2]decane) derivatives are easily made and utilized for couplings under mild conditions. Comparisons were also

  据报道，在水胶束催化条件下，将B -sp 3-烷基试剂用于Suzuki-Miyaura偶联。关于底物范围的研究，在四步一锅法中的使用以及反应介质的循环利用，例证了该技术的合成效用。OBBD（B-烷基-9-氧杂-10-borabicyclo [3.3.2]癸烷）衍生物很容易制备，并用于温和条件下的偶联。还比较了OBBD和作为反应伙伴的9-BBN（B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷）衍生物。