Tris(pentafluoroethyl)(ethyl)silane | 1463487-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tris(pentafluoroethyl)(ethyl)silane
• 英文别名: ethyl-tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane
• CAS: 1463487-26-4
• 化学式: C₈H₅F₁₅Si
• 分子量: 414.189
• InChiKey: HOENGESNMOPQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(pentafluoroethyl)(ethyl)silane 在 fluorine 作用下， 反应 338.0h， 生成 tetrakis(pentafluoroethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三和四（五氟乙基）硅烷的合成

  摘要：

  描述了通过直接氟化作用合成功能性高路易斯酸性三（五氟乙基）硅烷以及四（全氟烷基）硅烷Si（C 2 F 5）4和Si（C 2 F 5）3 CF 3的方法。SiCl 4与LiC 2 F 5的反应总是提供（五氟乙基）氟硅酸盐。为避免氟化物从LiC 2 F 5转移而形成硅酸盐，必须通过供电子性取代基（例如二烷基氨基）降低硅烷的Lewis酸度。易接近的Si（C 2 F5）3 NEt 2是一系列三（五氟乙基）硅烷的有价值的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201400291
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Tris(pentafluoroethyl)(ethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三（五氟乙基）硅烷基阴离子

  摘要：

  通过用Bu 3 SnH处理Si（C 2 F 5）3 X（X = Cl，Br）方便地获得的三（五氟乙基）硅烷已成功用于氢化硅烷化反应。在钯催化剂的存在下，苯乙炔与Si（C 2 F 5）3 H的硅氢加成生成α-加成产物，而三甲基甲硅烷基乙炔与硅烷的反应则导致β-反式产品。三（五氟乙基）硅烷可以在低温下被空间需求量较高的碱（例如二异丙基氨基化锂）去质子化，得到相应的硅烷离子。向这种高反应性物质中添加冠醚或穴状配体，可以在室温下分离和表征盐状的三（五氟乙基）硅烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201609096