曲唑酮杂质QZT-IM-2-Z3盐酸盐 | 79145-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 曲唑酮杂质QZT-IM-2-Z3盐酸盐
• 英文名称: 3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl chloride hydrochloride
• 英文别名: Piperazine, 1-(3-chloropropyl)-4-phenyl-, hydrochloride；1-(3-chloropropyl)-4-phenylpiperazine;hydrochloride
• CAS: 79145-33-8；55974-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂*ClH
• mdl: MFCD28397454
• 分子量: 275.221
• InChiKey: YBVATOCPFOATKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salicylate 、 曲唑酮杂质QZT-IM-2-Z3盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以74.4%的产率得到2-[3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-2-[2-[2-(4-p

  摘要：

  一种新的噻唑啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，Q是一个单键，一个较低的烷基链或一个较低的烯基链，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是氢原子，一个较低的烷基链，一个环烷基链，一个较低的烷酰基链，一个较低的烷氧羰基链，一个较低的烷基磺酰基链，一个苯甲酰基链，一个苯基或一个二(较低烷基)磷酰基链，Alk是一个较低的烷基链，Y和Z相同或不同，每个是氧原子或硫原子，或其药学上可接受的盐，该化合物可用作心力衰竭药物，还公开了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04689327A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到曲唑酮杂质QZT-IM-2-Z3盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  分子设计和1,4-二取代的哌嗪的合成作为α 1 -肾上腺素能受体阻断剂

  摘要：

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.03.005

文献信息

• 1,3-Dioxo-2-aminoalkyl-4,4-dimethyl-isoquinolines and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03948898A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, methoxy or methylthio R.sub.2 is hydrogen or methoxy, n is 2 or 3, and A is ##SPC2## Or ##SPC3## Where R.sub.3 is hydrogen or methyl, R.sub.4 is pyridyl, methy-pyridyl, phenyl, chlorophenyl, trifluoromethyl-phenyl, tolyl, xylyl, ethyl-phenyl, diethyl-phenyl, methoxy-phenyl or dimethoxy-phenyl, and R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or methoxy, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as hypotensives, sedatives, antiarrhythmics and bradycardiacs.

  式##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是氢、卤素、甲氧基或甲硫基，R.sub.2是氢或甲氧基，n为2或3，A为##SPC2##或##SPC3##其中R.sub.3为氢或甲基，R.sub.4为吡啶基、甲基吡啶基、苯基、氯苯基、三氟甲基苯基、甲苯基、二甲苯基、乙基苯基、二乙基苯基、甲氧基苯基或二甲氧基苯基，R.sub.5和R.sub.6可相同也可不同，均为氢或甲氧基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作降压药、镇静剂、抗心律失常药和缓慢心率药。
• Mahesh; Venkatesha Perumal; Pandi, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 6, p. 411 - 414
  作者：Mahesh、Venkatesha Perumal、Pandi

  DOI：——

  日期：——
• US3948898A
  申请人：——

  公开号：US3948898A

  公开（公告）日：1976-04-06
• N-substituted-2-[2-[2-(4-p
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04689327A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  A novel thiazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted phenyl group, Q is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkanoyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkylsulfonyl group, a benzoyl group, a phenyl group or a di(lower alkyl)phosphoryl group, Alk is a lower alkylene group, and Y and Z are the same or different and each is oxygen atom or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a cardiotonic agent is disclosed together with processes for the preparation of the compound and a pharmaceutical composition containing said compound.

  一种新的噻唑啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，Q是一个单键，一个较低的烷基链或一个较低的烯基链，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是氢原子，一个较低的烷基链，一个环烷基链，一个较低的烷酰基链，一个较低的烷氧羰基链，一个较低的烷基磺酰基链，一个苯甲酰基链，一个苯基或一个二(较低烷基)磷酰基链，Alk是一个较低的烷基链，Y和Z相同或不同，每个是氧原子或硫原子，或其药学上可接受的盐，该化合物可用作心力衰竭药物，还公开了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Molecular design and synthesis of 1,4-disubstituted piperazines as α1-adrenergic receptor blockers
  作者：Dalal A. Abou El-Ella、Mohammed M. Hussein、Rabah A.T. Serya、Rana M. Abdel Naby、Ahmed M. Al-Abd、Dalia O. Saleh、Wafaa I. El-Eraky、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.03.005

  日期：2014.6

  A new series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide and 3,5,6,8-tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives were designed, synthesized, their binding and functional properties as α1-adrenoreceptors blockers were evaluated. A new validated α1-adrenoreceptor blocker pharmacophore model (hypothesis) was generated using Discovery Studio 2.5. The compare-fit

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。