(2RS,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-1,4-pentanediol | 220351-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2RS,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-1,4-pentanediol
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentane-1,4-diol
• CAS: 220351-89-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Si
• 分子量: 358.553
• InChiKey: QAOBGFFPXRMAIR-OZBJMMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-1,4-pentanediol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.5%的产率得到(2RS,3S)-5-[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3S)-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]tetrahydro-2-furanol 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81.6%的产率得到(2RS,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-1,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1

文献信息

• Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Schering, AG

  公开号：US07001916B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  Disclosed are epothilone compounds of formula I, which are useful as pharmaceutical compounds for treating, for example, malignant tumors and chronic inflammatory diseases and are useful in anti-angiogenesis therapy.

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。