tert-butyl 4-(3-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate | 858674-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4–(3-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 858674-16-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: NWKYBAIYMYYWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。

  公开号：

  US20170183342A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.58h， 生成 tert-butyl 4-(3-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013116291A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增殖性疾病。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• Benzimidazole derivatives and medical uses thereof
  申请人：Kikuchi Norhiko

  公开号：US20080038242A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides benzimidazole derivatives represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, which exert an inhibitory activity on sodium-dependent nucleoside transporter 2 and are useful for a disease associated with an abnormality of plasma uric acid level. The compounds of the present invention are useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R 1 and R 2 are H, a halogen atom, cyano group, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group or the like; R 3 is H, a halogen atom, optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 are H, a halogen atom, OH or the like; and R 6 and R X are H or OH: R Y is F or OH.

  本发明提供以下式(I)所表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或前药，其对钠依赖性核苷酸转运体2具有抑制活性，并可用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。本发明的化合物可用于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在式中，n为1或2；R1和R2为H、卤素原子、氰基、可选取代烷基、可选取代芳基或类似物；R3为H、卤素原子、可选取代烷基或类似物；R4和R5为H、卤素原子、OH或类似物；R6和RX为H或OH；RY为F或OH。
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20100075960A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Quinolines and related analogs as sirtuin modulators
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US08685970B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血栓形成障碍，炎症，癌症和/或红斑病，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。