(+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1-O-(triphenylmethyl)-1,2,4-butanetriol | 953046-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1-O-(triphenylmethyl)-1,2,4-butanetriol
• CAS: 953046-72-5
• 化学式: C₄₁H₃₆ClNO₉
• 分子量: 722.191
• InChiKey: KRXKEKJPRVQYGI-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1-O-(triphenylmethyl)-1,2,4-butanetriol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-O-feruloyl-1-O-(triphenylmethyl)-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates for feruloyl esterases

  摘要：

  Chromogenic mono- and diferuloyl-butanetriol analogs were prepared by chemical syntheses and their efficiency was evaluated as substrates for feruloyl esterases from Aspergillus niger. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1-O-(triphenylmethyl)-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates for feruloyl esterases

  摘要：

  Chromogenic mono- and diferuloyl-butanetriol analogs were prepared by chemical syntheses and their efficiency was evaluated as substrates for feruloyl esterases from Aspergillus niger. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.004